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▲ 미국 FDA가 후지레비오의 알츠하이머병 진단 혈액검사 ‘루미펄스’를 승인했다. (사진=DB)

 

[mdtoday=최재백 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 후지레비오(Fujirebio Diagnostics)의 알츠하이머병 진단 혈액검사 ‘루미펄스’를 승인했다고 최근 밝혔다.

기존의 알츠하이머병 진단은 침습적으로 척수액을 뽑는 척수 천자나 건강보험의 적용을 받지 않는 값비싼 PET 뇌 스캔 등을 통해 이루어졌다.

루미펄스는 알츠하이머병 진단 목적으로 승인된 최초의 혈액검사로, 알츠하이머병을 신속하고 쉽게 진단할 수 있게 도와 바이오젠과 에자이의 레켐비나 일라이 릴리의 키순라 등 알츠하이머 치료에 대한 접근성을 개선할 것으로 기대된다.

루미펄스는 혈중 단백질 두 개의 비율을 계산해 뇌 내 아밀로이드 베타 판의 징후를 탐지한다.

 

메디컬투데이 최재백 (jaebaekchoi@mdtoday.co.kr)

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