美 FDA 자문위원단, 모더나 백신 부스터샷 접종 권고

박세용 기자 / 기사승인 : 2021-10-16 08:22:06
  • -
  • +
  • 인쇄

▲ 화이자 백신의 경우 지난달 추가 접종에 대한 승인이 이뤄진 바 있으며, 지금까지 900만명의 사람들이 접종을 받았다. (사진=DB)

 

미국 식품의약국(FDA) 자문위원단은 65세 이상의 고령 인구 및 기저 질환이나 직업적 요인으로 감염의 위험이 높은 사람들을 대상으로 모더나의 코로나19 백신 부스터 샷(추가 접종)을 시행하는 것에 대해 만장일치로 동의한다고 14일(현지시간) 발표했다.

FDA의 최종 승인이 이뤄지면, 미국 질병통제예방센터(CDC)은 구체적인 가이드라인을 설정해야 한다. CDC 자문위원단 회의는 곧 예정돼 있다.
 

FDA 백신 생물의약품 자문위원회(VRBPAC)는 15일 존슨앤존슨(J&J) 코로나19 백신의 추가접종 허용에 대해서도 회의를 진행할 계획이다.

한편 화이자 백신의 경우 지난달 추가 접종에 대한 승인이 이뤄진 바 있으며, 지금까지 900만명의 사람들이 접종을 받았다.

부스터 샷은 2회 접종을 완료한지 6개월이 지난 후 시행하는 추가 접종으로, 추가 접종 용량으로 30마이크로그램을 선택한 화이자와 달리 모더나는 50 마이크로그램 용량으로 승인 신청했다.

 

메디컬투데이 박세용 기자(seyong720@mdtoday.co.kr)

[저작권자ⓒ 메디컬투데이. 무단전재-재배포 금지]

관련기사

식약처, 5~11세용 화이자 코로나19 백신 사전검토 착수2021.12.01
[인사] GC녹십자2021.12.01
압타바이오 "경구용 코로나 치료제 美 FDA 임상 2상 순조로워"2021.12.01
크리스탈지노믹스, ‘경구용 코로나 치료제’ 델타 변이 억제 효능 입증2021.12.01
바이오젠, "아두헬름, 바이오마커-치매 따른 기능 저하 지연 상관관계 입증"2021.12.01
뉴스댓글 >
  • LKJ