제약

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헬릭스미스, ‘CAR-T 세포치료제’ 기술 일본 특허 획득
김동주 기자 2021.11.17
[메디컬투데이=김동주 기자] 헬릭스미스가 TAG-72 항원을 표적하는 CAR-T 세포치료 기술의 일본 특허를 취득했다고 17일 공시했다.해당 특허는 항-시알릴 Tn 키메라 항원 수용체(ANTI-SIALYL TN CHIMERIC ANT ...

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레고켐, 유럽 소티오와 1.2조 규모 ADC 기술이전 계약
김동주 기자 2021.11.17
[메디컬투데이=김동주 기자] 레고켐 바이오사이언스는 17일, 자사의 ADC플랫폼 기술을 유럽 소티오 바이오텍(SOTIO Biotech)로 기술이전 했다고 밝혔다. 혁신 항암제 연구개발 전문회사인 소티오는 자체 보유 항체와 레고켐바이오 ...

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보로노이, ‘MPS1’ 타겟 고형암 치료제 기술수출…1조원 규모
남연희 기자 2021.11.17
[메디컬투데이=남연희 기자] 정밀 표적치료제 신약개발 전문업체인 보로노이 주식회사가 미국 바이오테크 피라미드 바이오사이언스에 MPS1 타겟 고형암 치료제(VRN08)를 총 마일스톤 8억4600만달러 규모로 기술수출(License-Ou ...

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'렉키로나' 올인 셀트리온…두 마리 토끼 놓칠 수도
김동주 기자 2021.11.17
[메디컬투데이=김동주 기자] 셀트리온의 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나’가 유럽에서 정식 품목허가를 획득했다. 이로써 ‘렉키로나’는 유럽에서 정식 품목허가를 획득한 국내 최초의 항체 신약 지위를 확보해 기대감이 쏠리고 있다. 다만, ...

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낙태약 허가 지연·자폐범주성장애 치료제 임상 실패…'악재' 겹치는 현대약품
김동주 기자 2021.11.17
[메디컬투데이=김동주 기자] 현대약품이 추진중인 경구용 임신중단의약품 ‘미프지미소(Mifegymiso)’의 연내 품목허가 여부가 불투명하나 가운데 자폐범주성장애 치료제 개발 임상시험도 실패하는 악재가 겹치고 있다.식품의약품안전처는 최 ...

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몸집 육중해진 한국파마…R&D 비중은 축소
남연희 기자 2021.11.17
[메디컬투데이=남연희 기자] 1974년 설립돼 47년 업력으로 쌓은 의약품 제조 기술과 노하우를 갖춘 한국파마가 몸집이 한층 육중해 지고 있지만 실질적인 장사 실속을 챙기지 못하며 연구개발(R&D) 비중도 줄이고 있는 모습이다 ...
종근당, ‘직듀오’ 타겟 제네릭 속도전…품목허가‧우판권 획득
이재혁 기자 2021.11.17
[메디컬투데이=이재혁 기자] 종근당이 자체 생산하는 한국아스트라제네카의 ‘직듀오서방정(다파글리플로진프로판디올수화물, 메트포르민염산염) 후발약 출시 추진에 속도를 내고 있다.식품의약품안전처에 따르면 종근당의 ‘종근당다파글리플로진메트포르민서방정(다파글리플로진, 메트포르민염산염)’ 3개 품목이 지난 15일자로 품목허가를 획득했 ...

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SK, 美 유전자·세포 치료제 CMO와 독점 투자 협상…연내 계약 체결
남연희 기자 2021.11.16
[메디컬투데이=남연희 기자] SK가 미국 필라델피아 기반 유전자·세포 치료제(Gene·Cell Therapy) 생산 전문 CDMO인 CBM(The Center for Breakthrough Medicines) 투자를 위한 독점 협상 ...
[부고] 유승필 유유제약 명예회장 모친상
김동주 기자 2021.11.16
[메디컬투데이=김동주 기자] 유승필 유유제약 명예회장 모친상 = 발인 18일, 서울성모병원 장례식장 6호실(17일 오전 11시 이후 12호실로 이전 예정), 02-2258-5940

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금호에이치티, 두올물산과 합병 예정 랜드고에 210억 투자…“바이오사업 진출”
남연희 기자 2021.11.16
[메디컬투데이=남연희 기자] 금호에이치티는 지난 15일 면역항암제 개발 업체 두올물산과 합병 예정인 랜드고에 210억원 투자를 결정했다고 16일 밝혔다.두올물산의 자회사로 편입될 엠에치씨앤씨는 오큐피바이오로부터 면역항암제 IP를 포괄 ...

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HK이노엔 '케이캡정' 10월 누적 매출 880억…올해 1000억 육박
남연희 기자 2021.11.16
[메디컬투데이=남연희 기자] HK inno.N은 위식도역류질환 신약 케이캡정이 올해 1월부터 10월까지 누적 880억원의 원외처방실적을 기록했다고 16일 밝혔다. 이는 작년 한 해 실적이었던 761억원을 뛰어넘는 수치다.15일 발표된 ...

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한국파마, 英 쉴드 테라퓨틱스와 경구용 빈혈치료제완제 생산기술이전 최종 협의
남연희 기자 2021.11.16
[메디컬투데이=남연희 기자] 전문의약품 제조 기업 한국파마가 영국의 쉴드 테라퓨틱스와 경구용 빈혈치료제 ‘아크루퍼(ACCRUFER)’의 완제 생산 기술이전(L/I)을 최종 협의했다고 16일 밝혔다.아크루퍼 국내 생산 기술이전(L/I) ...

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브릿지바이오, 3분기 누적 영업손실 178억…적자폭 확대
남연희 기자 2021.11.16
[메디컬투데이=남연희 기자] 혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 2021년 3분기 연결재무제표 기준 누적 매출액은 전년보다 65.6% 감소한 14억7468만원으로 집계됐다고 16일 밝혔다.같은 기간 영업손실은 178억842 ...

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앰틱스바이오, 항진균 신약 연구 ‘국제 학술지 JMC 표지논문’ 선정
남연희 기자 2021.11.16
[메디컬투데이=남연희 기자] 항진균제 신약 개발 전문기업 앰틱스바이오가 연세대·한국과학기술연구원(KIST) 공동연구진과 함께한 항진균 신약개발 연구결과가 의약화학 분야 최고 권위 학술지 Journal of Medicinal Chemi ...

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동아제약, ‘셀파렉스 수면솔루션’ 출시
김준수 기자 2021.11.16
[메디컬투데이=김준수 기자] 동아제약은 수면에 도움을 줄 수 있는 건강기능식품 ‘셀파렉스 수면솔루션’을 출시했다고 16일 밝혔다.셀파렉스 수면솔루션은 국내산 ‘미강(쌀겨)주정추출물’을 함유한 것이 특징이며, 1일 1회 3정을 잠들기 ...

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제약바이오협회, ‘글로벌시장 진출전략포럼’ 개최
김동주 기자 2021.11.16
[메디컬투데이=김동주 기자] 해외 의약품 시장에 진출한 선도기업들의 실전 사례를 통해 국가별 특성과 시장 진입 노하우를 살펴보고, 기업별 상황에 맞는 현지화 전략을 모색하는 자리가 마련된다.한국제약바이오협회는 24일부터 26일까지 ‘ ...

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명문제약 “엠투엔, 매각 우선협상대상자서 제외”
이재혁 기자 2021.11.16
[메디컬투데이=이재혁 기자] 엠투엔이 명문제약 최대주주 지분매각 우선협상대상자에서 제외됐다.최근 명문제약은 최대주주 지분매각 우선협상자에서 주식회사 엠투엔을 해지했다고 공시했다.앞서 명문제약은 지난 4일 엠투엔을 우선협상대상자로 선정 ...
종근당, '자디앙듀오' 후발약 속도전…품목허가·우판권 동시 획득
김동주 기자 2021.11.16
[메디컬투데이=김동주 기자] 종근당이 ‘자디앙듀오’ 후발약 출시 속도전을 내고 있다.식품의약품안전처에 따르면 종근당의 '종근당엠파글리플로진메트포르민정' 3개 품목이 지난 12일자로 품목허가를 획득했다.이번에 허가 받은 3개 품목은 엠파글리플로진의 함량은 12.5mg으로 모두 같고 메트포르민 용량만 500mg과 850mg, ...
메디톡스 이어 휴젤마저…보툴리눔 행정처분 위기에 수급 우려
김동주 기자 2021.11.16
[메디컬투데이=김동주 기자] 국내 보툴리눔톡신 제제가 국가출하승인 위반 문제에 놓이면서 이를 치료 목적으로 사용하는 일선 병원도 비상이 걸렸다.식품의약품안전처는 휴젤과 파마리서치바이오 등 2개 업체가 국가출하승인을 받지 않고 보툴리눔제제 6개 품목을 국내에 판매한 사실을 위해사범중앙조사단에서 적발하고 해당 품목에 대한 품 ...
식약처, 국내 생산 노바백스 코로나19 백신 허가심사 착수
김동주 기자 2021.11.15
[메디컬투데이=김동주 기자] 식품의약품안전처는 SK바이오사이언스가 미국 노바백스 코로나19 백신의 제조판매품목허가를 15일 신청했다고 밝혔다. 해당 백신은 정부에서 도입계획을 발표한 5개 백신중 하나로 2회 투여용법(28일 간격)으로 개발됐다. 노바백스 백신은 영국 등 유럽에서 사용승인을 위한 검토가 진행 중이다. 식약처 ...