제약

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한국애브비 "'린버크' 승인, 새로운 치료 옵션 제공 기쁘다"
김동주 기자 2021.11.09
[메디컬투데이=김동주 기자] 한국애브비는 아토피피부염 치료의 미충족 수요와 치료의 최신 지견을 공유하는 기자간담회를 9일 온라인으로 개최했다고 밝혔다.린버크는 지난달 5일 전신 요법 대상인 성인 및 만 12세 이상 청소년의 중등증에서 ...

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안국약품, 치매치료제 개발 위한 해양수산부 국책과제 선정
김동주 기자 2021.11.09
[메디컬투데이=김동주 기자] 안국약품은 해양수산부의 R&D 과제인 ‘극지 유전자원 활용 기술개발 사업’에 공동연구개발기관으로 선정됐다고 9일 밝혔다.해당 사업을 통해 한국해양과학기술원 부설 극지연구소를 주관기관으로 해 안국약품 ...

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부광약품, '시린메드 Tea 치약' 3종 출시
김준수 기자 2021.11.09
[메디컬투데이=김준수 기자] 부광약품은 시린이 전용 치약인 시린메드 에프치약의 라인업 제품으로 ’시린메드 Tea 치약’ 보이차향, 백차향, 용정차향 3종을 출시했다고 9일 밝혔다.’시린메드 Tea 치약’은 임상시험 결과 92.4%의 ...

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엔케이맥스, ‘표적형 NK세포치료제’ 공동임상 본격화
남연희 기자 2021.11.09
[메디컬투데이=남연희 기자] 엔케이맥스는 아피메드(Affimed NV)와 공동으로 진행하는 ‘슈퍼NK’-‘AFM24’ 결합 치료제 개발을 위한 임상 1/2a상 환자 모집을 시작했다고 9일 밝혔다.이번 임상은 작년 10월 양사가 체결한 ...

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JW중외제약 아토피 신약 연구, KDDF 과제 선정
김동주 기자 2021.11.09
[메디컬투데이=김동주 기자] JW중외제약은 연구자회사 C&C신약연구소의 STAT3 타깃의 아토피 피부염 혁신신약 연구가 ‘2021 국가신약개발사업’ 과제로 최종 선정됐다고 9일 밝혔다.‘2021 국가신약개발사업’은 국내 제약 ...

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헬릭스미스, “엔젠시스, CMT 국내 임상서 유효성 지표 개선”
김동주 기자 2021.11.09
[메디컬투데이=김동주 기자] 헬릭스미스가 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’의 샤르코마리투스병(CMT)에 대한 국내 임상 1/2a상의 탑라인 데이터(Topline data)를 발표했다고 9일 밝혔다. 이번 임상은 CMT에 대해 세계 ...
셀트리온‧아이큐어, ‘붙이는 치매약’ 시장 선점할까…후발주자들 개발 ‘속도전’
이재혁 기자 2021.11.09
아이큐어와 셀트리온이 세계 최초로 도네페질 패취제의 품목허가를 받게 됨에 따라 후발주자들의 도네페질 패취제 연구개발 움직임이 바빠질 전망이다.식품의약품안전처는 5일 셀트리온의 도네리온패취 87.5mg‧175mg, 아이큐어의 도네시브패취 87.5mg‧175mg 등 패취형 알츠하이머형 치매증상 치료제 4품목의 품목허가를 승인 ...

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‘리베이트에 광고 위반’ 하나제약…집행정지 인용
남연희 기자 2021.11.09
[메디컬투데이=남연희 기자] 불법 리베이트에 마약류진통제 광고 위반까지 줄줄이 행정처분 대상에 올랐던 하나제약의 집행 정지 신청이 받아들여졌다.제약업계에 따르면 서울행정법원은 최근 하나제약이 식품의약품안전처를 상대로 제기한 과징금부과 ...

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에이피알지, 경희대 강세찬 교수팀과 ‘경구용 부스터 프로젝트’ 공동연구
김준수 기자 2021.11.08
[메디컬투데이=김준수 기자] 에이피알지는 경희대학교 강세찬 교수팀과의 ‘백신 부스터샷 대체 경구용 백신 부스터 프로젝트’를 추진해 특허 출원 성과를 이뤄냈다고 8일 밝혔다. 에이피알지 측에 따르면 경구용 백신 부스터 프로젝트에 사용된 ...

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셀리버리 “美위스타 연구소로부터 항암신약 공동개발 제안 받아”
남연희 기자 2021.11.08
[메디컬투데이=남연희 기자] 셀리버리는 퇴행성뇌질환 치료제로 개발중인 iCP-Parkin을 미국 국립암연구소 산하 위스타 연구소로부터 항암신약으로의 적응증 확대 및 공동연구 제안을 받았다고 8일 밝혔다. 위스타 연구소는 바이오메디컬분 ...

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발기부전치료 '캔디'·변비치료 '차'…온라인 통해 1억원치 판매한 일당 9명 적발
김동주 기자 2021.11.08
[메디컬투데이=김동주 기자] 발기부전치료제와 변비치료제 성분이 함유된 해외 식품을 무단 반입및 판매한 일당들이 적발됐다. 식품의약품안전처는 부산지방청은 발기부전치료제 성분인 타다라필과 변비치료제 성분인 센노사이드가 함유된 해외 식품을 ...

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퓨쳐켐, 전립선암 치료제 FC705 임상 1상…안정성‧유효성 입증
김동주 기자 2021.11.08
[메디컬투데이=김동주 기자] 방사성의약품 신약개발 전문기업 퓨쳐켐이 대한핵의학회 60주년 기념 추계학술대회 및 총회에서 개발중인 전립선암 치료제 FC705의 임상 1상 중간 결과를 발표했다고 8일 밝혔다.지난 4일부터 6일까지 3일간 ...

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파미셀, 3분기 누적 매출 391억…‘역대 최대’
남연희 기자 2021.11.08
[메디컬투데이=남연희 기자] 파미셀은 원료의약품(뉴클레오시드, mPEG)의 지속적인 수주를 통해 3분기 누적매출액이 역대 최대 실적을 기록했다고 8일 밝혔다.파미셀의 3분기 매출은 전년 동기 대비 67% 증가한 132억원, 영업이익은 ...

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한미약품 선천성 고인슐린혈증 치료 혁신신약, 국가신약개발과제 선정
김준수 기자 2021.11.08
[메디컬투데이=김준수 기자] 한미약품이 개발중인 혁신적 희귀질환 치료제가 글로벌 성과 창출을 위한 국가지원 신약개발 사업에 선정됐다. 한미약품은 선천성 고인슐린혈증 치료 혁신신약으로 개발중인 LAPSGlucagon Analog(HM1 ...

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파멥신, 면역항암 신약 ‘PMC-309’ 국가신약개발사업 선정
김동주 기자 2021.11.08
[메디컬투데이=김동주 기자] 항체치료제 개발 전문 기업 파멥신은 면역항암제 신약 후보물질인 ‘PMC-309’의 비임상 연구가 국가신약개발재단(KDDF)의 국가신약개발사업 지원과제로 선정됐다고 8일 밝혔다.이번 신약 R&D 생태 ...
한국파마에센시아, 식약처 의약품 업허가 승인
김동주 기자 2021.11.08
[메디컬투데이=김동주 기자] 글로벌 바이오 제약회사 파마에센시아의 한국 지사인 한국파마에센시아가 의약품 업허가가 승인됐다.식품의약품안전처는 지난 4일자로 한국파마에센시아의 의약품 및 의약외품 수입업 업허가를 승인했다. 글로벌 바이오 제약회사 파마에센시아의 한국 지사인 한국파마에센시아의 제1공장은 서울특별시 종로구 세종대로 ...

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영진약품, 3분기 영업손실 41억…전년比 668.3%↓
이재혁 기자 2021.11.08
[메디컬투데이=이재혁 기자] 올해 영진약품의 영업손실 규모가 100억원대를 넘었다.영진약품은 최근 공시를 통해 올해 3분기 영업손실이 41억5900만원으로 잠정 집계됐다고 밝혔다. 이는 전년 동기 5억4000만원 영업손실 대비 668 ...
엘엔케이바이오메드, 부도설 등 ‘일축’…“근거 없어”
이재혁 기자 2021.11.08
[메디컬투데이=이재혁 기자] 코스닥 상장 척추임플란트 업체 엘앤케이바이오메드가 최근 투자자들 사이에서 불거진 부도설에 대해 근거 없는 추측이라고 해명했다. 엘앤케이바이오메드는 지난 3일 홈페이지를 통해 “최근 시장에서 당사에 대한 여러 가지 추측과 루머가 난무하고 있다”며 이 같이 밝혔다.회사는 입장문에서 “당사는 모든 ...

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대웅·대원제약, '엔트레스토' 특허 일부 심판 취하
김동주 기자 2021.11.08
[메디컬투데이=김동주 기자] 대웅제약과 대원제약이 노바티스의 만성심부전 치료제 ‘엔트레스토’ 특허 관련 일부 심판을 취하했다.특허심판원에 따르면 대웅제약은 지난 10월27일자로 노바티스의 만성심부전 치료제 ‘엔트레스토(사쿠비트릴·발사 ...

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삼성제약, 전 제조업무정지 3개월…피해액 57억원 이상 전망
이재혁 기자 2021.11.08
[메디컬투데이=이재혁 기자] 삼성제약이 식품의약품안전처로부터 전 제조업무 정지 3개월 처분을 받았다. 행정처분으로 인한 피해액 규모는 57억원을 훌쩍 넘을 전망이다. 식품의약품안전처는 지난 3일 삼성제약에 전 제조업무정지 3개월 처분 ...