교과부, 올해 바이오분야 R&D '16조9000원' 투자

교육과학기술부(이하 교과부)의 2013년 바이오분야 예산이 지난해보다 5.3% 증가한다. 교과부는 2013년 바이오 분야 R&D 추진방향에 대해 우수 기초연구 성과를 원천기술개발 투자로 연계해 R&D 정부 예산 규모를 16조9000억원으로 전년대비 5.3% 증가할 것이라고 밝혔다. 또한 R&D 강화로 신산업 창출을 가속화 및 줄기세포, 뇌질..

2013-01-14 17:43

알앤엘바이오, 성체 줄기세포 이동 유도하는 방법 관련 특허 취득

알앤엘바이오는 지방조직 유래 성체 줄기세포 이동을 유도하는 방법에 관한 특허권을 취득했다고 11일 공시했다. 이번 특허는 손상된 조직 부위로 찾아가는 줄기세포의 호밍 능력을 크게 향상시킬 수 있는 방법으로 세포치료제에 활용할 계획이다. 줄기세포가 손상된 부위로 찾아가는 능력은 잘 알려져 있으며 이는 손상된 조직에서 분비되는 여러 신호단백질을 줄..

2013-01-11 15:09

복지부, 알앤엘바이오 약사법 위반 '고발'

보건복지부(이하 복지부)가 최근 해외 원정 줄기세포 시술 논란에 휩싸인 알앤엘바이오를 검찰에 고발했다. 복지부는 9일 바이오업체인 알앤엘바이오를 허가받지 않은 줄기세포 치료제 광고를 홈페이지와 신문에 게재해 약사법을 위반한 혐의로 고발했다고 밝혔다. 알앤엘바이오는 최근 신문 광고를 통해 '줄기세포를 이용해 치매와 파킨슨병, 뇌성마비 등 현재..

2013-01-10 16:43

복지부, 줄기세포 치료제 시술 자제 당부

보건복지부(이하 복지부)가 줄기세포 치료제 시술 자제를 당부하고 나섰다. 복지부는 9일 성명서를 통해 인체 내에서 자연 증식된 세포와 달리 몸 밖에서 인위적으로 배양한 줄기세포는 다시 체내에 투여됐을 경우 세포의 변형이나 종양 등이 발생하지 않는지 임상시험을 통해 반드시 확인할 필요가 있다고 밝혔다. 체내의 환경과 실험실·병원과 같은 몸 밖에서..

2013-01-10 11:56

복지부 연구 성과, ‘줄기세포 성과-근거중심 의료기술 일부 기여’

보건복지부(이하 복지부)가 본청의 주요 연구 성과로 줄기세포 성과 가시화 및 연구자 임상연구 활성화로 근거중심 이료기술에 일부 기여 등을 꼽았다. 2013년 보다 나은 정부의 육성정책 실효성을 극대화하고 관련 부처와 산학연 전문가가 한 자리에 모여 바이오 산업 주요 성과와 향후 계획을 토론하는 제38회 생명과학정책연구포럼 ‘2013년 정부의 바이오 ..

2013-01-10 08:00

아이셀바이오, 리더스코인스와 업무협약 체결

아이셀바이오가 리더스코인스와 업무협약을 체결했다. 면역세포 전문은행 아이셀바이오가 면역·줄기세포 보관서비스인 ‘아이셀뱅크’의 판매를 위해 리더스코인스와 협약을 체결했다고 9일 밝혔다. 리더스코인스는 3000명 가량의 전문판매인력을 갖춘 업계 3위 규모의 독립법인대리점으로 이번 협약을 통해 아이셀바이오의 면역·줄기세포 보관서비스 판매가 한층 더..

2013-01-10 08:00

충북 오송, '줄기세포 연구의 중심'으로 조성된다

충청북도 오송이 줄기세포 연구의 중심으로 거듭날 전망이다. 충청북도는 8일 국내외 바이오 연구의 중심지로 부각되고 있는 오송이 줄기세포재생연구센터 관련 2013년 국비 33억원 확보에 이어 올 하반기에 착공하는 등 줄기세포 연구의 중심지로 본격 조성되고 있다고 밝혔다. 오송은 2010년 식품의약품안전청을 비롯한 보건의료 6대 국책기관이 이..

2013-01-08 15:31

아이진 '당뇨성 망막병증 치료제' 본격 유럽 임상 돌입

아이진의 '당뇨성 망막병증 치료제'가 유렵 임상 시험에 돌입한다. 부광약품은 바이오 벤처기업 아이진의 당뇨성 망막병증 치료제가 지난 12월21일 유럽 임상 승인을 받아 오는 1월11일에 네덜란드에서 임상 대행 기관인 PRA의 주관 하에 킥오프 미팅을 갖고 본격적인 임상 실험에 돌입하게 됐다고 8일 밝혔다. 부광약품은 지난해 11월에 아이진에..

2013-01-08 14:21

'바이오시밀러' 개발 어디까지 왔나

셀트리온의 램시마가 지난해 출시된 이후 램시마의 뒤를 이을 두 번째 바이오시밀러 제품에 대한 관심이 집중되고 있다. 현재 시판을 앞두고 있는 제품은 바이오기업 이수앱지스 '애브서틴'이다. 전 세계 두 번째 고셔병 치료제이자 국내 첫 고셔병 치료제인 애브서틴은 지난해 10월 식품의약품안전청(이하 식약청)으로부터 품목허가를 승인 받았으며 201..

2013-01-08 08:21

바이오니아, 분자진단사업 본격 성장 기반 조성

바이오니아가 분자진단사업의 성장 기반을 조성했다. 바이오니아는 실시간 중합효소 연쇄반응 (real-time PCR)을 이용한 감염성 질병 진단검사 제품 13종과 인체 유전형 진단검사 제품 5종, 그리고 장기 이식과 관련한 검사 제품 3종 등 총 21개 품목에 대해 식품의약품안전청(KFDA)으로부터 3등급 체외진단분석기용 시약으로 허가를 획득해 분자진단..

2013-01-07 11:42

알앤엘바이오, 영동대학교와 산학협약 체결

성체줄기세포 연구기업 알앤엘바이오는 영동대학교와 산학협약을 체결하고 양 기관의 경쟁력 강화를 위해 손을 맞잡았다. 알앤엘바이오는 4일 오전 영동대학교 심우관 2층 회의실에서 양사간의 산학협약 체결식을 가졌다고 밝혔다. 이날 행사에는 영동대학교 송재성 총장을 비롯한 교무위원들과 알앤엘바이오 라정찬 줄기세포기술원장 및 임직원들이 ..

2013-01-04 13:58

셀트리온 ‘램시마’ 美 저명매체 10대뉴스 선정

셀트리온은 미국 바이오의약전문매체인 바이오월드가 2012년에 있었던 의약관련 뉴스 중 10대 뉴스를 발표, 이중 세계 최초의 항체바이오시밀러인 자사의 ‘램시마’를 4번째 뉴스로 선정했다고 3일 밝혔다. 첫번째 뉴스로는 특허만료의약품의 급격한 매출 하락을 꼽았다. 블록버스터 의약품의 특허만료로 인해 글로벌 제약사들의 매출이 급감하고 있다며 제네릭 의약품..

2013-01-03 15:46

차바이오앤 美 협력사, 배아줄기세포유래 실명치료제 유럽서 임상 완료

차바이오앤디스오텍 미국 ACT가 진행하고 있는 배아줄기세포 유래 실명 치료제의 유럽 임상시험이 성공리에 이뤄지고 있다. 차병원 그룹 차바이오앤디오스텍의 미국협력사인 미국 ACT사는 인간배아줄기세포 유래 망막색소상피세포를 이용한 스타가르트 실명증 환자에 대한 유럽 임상에서 10만개 세포주입을 성공적으로 완료했다고 2일 밝혔다. ACT는 줄기세포 ..

2013-01-02 14:17

美 FDA, 알엔엘바이오 협력 업체 '위법' 판정

최근 일본에서 불법 줄기세포치료제 시술 논란에 휩싸인 알엔엘바이오의 협력업체가 미국 FDA로부터 위법 판정을 받은 것으로 알려졌다. FDA는 알엔엘바이오와 라이선스 계약을 맺은 셀텍스가 시행하는 자가 지방줄기세포 투여는 체외에서 세포증식 과정 등을 거치기 때문에 세포의 원래 특성을 변화하지 않는 최소한의 조작에 해당하지 않고 법적으로 의약품에 해당..

2013-01-01 11:04