메드팩토 "머크 'M7824' 임상 중단, 백토서팁 개발에 긍정적"

메드팩토는 독일 머크가 'M7824'에 대한 임상을 중단하기로 결정했다고 21일 밝혔다. 이같은 결과가 백토서팁에 긍정적인 영향을 줄 것이라는 입장이다. 메드팩토는 M7824의 개발사는 독일 머크사이며, 당사와 공동 연구개발하고 있는 키트루다의 개발사는 미국 머크사라고 전했다. 같은 머크의 명칭을 교류하고 있지만 전혀 다른 회사라는 설명이다. ..

2021-01-21 18:02

프레스티지바이오로직스, 오송에 투자 결정 "청주 대표 바이오 기업 성장"

항암 전문 제약 기업 프레스티지바이오로직스는 충북도, 청주시와 도청에서 이시종 지사, 임택수 청주부시장, 양재영 대표이사 등 관계자 10여 명이 참석한 가운데 투자협약을 체결했다고 21일 밝혔다. 충북도와 청주시는 프레스티지바이오로직스 사업이 원활하게 추진될 수 있도록 행정적으로 지원하고, 프레스티지바이오로직스는 투자 이행 및 투자 ..

2021-01-21 18:02

엔젠바이오, 파로스아이바이오와 NGS 기반 동반진단 기술개발 업무협약

정밀진단 플랫폼 전문기업 엔젠바이오가 AI 플랫폼 기반의 혁신신약개발 전문기업인 파로스아이바이오와 NGS 기반 동반진단 개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 21일 밝혔다. 이번 MOU를 바탕으로 양사는 엔젠바이오의 NGS 기반 정밀진단 제품과 분석 소프트웨어를 사용하여 파로스아이바이오의 차세대 FLT3 표적항암제 혁신신약 개발..

2021-01-21 18:02

SK바이오사이언스, 코로나19 백신 유통관리 구축 업체 선정

SK바이오사이언스가 코로나19 백신 접종을 앞두고 국내 유통관리 체계 구축을 위한 용역업체로 선정됐다. 21일 조달청에 따르면 SK바이오사이언스는 질병관리청이 의뢰한 ‘코로나19백신 국내 유통관리 체계 구축·운영’ 공고에서 투찰률 100%의 유통업체로 선정됐다. 사업금액은 508억원, 배정예산은 510억원이다. 조달청은 지난 20일 공고를 내며 ..

2021-01-21 18:02

바이오리더스, JP모건 헬스케어서 신약 플랫폼 등 라이선스 아웃 논의

신약개발 전문기업 바이오리더스는 ‘2021 JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에서 자사 신약 플랫폼과 신약후보물질 BLS-M22에 대한 라이선스 아웃 논의를 진행했다고 21일 밝혔다. 현재 비밀유지계약(CDA)을 진행 중인 상태로 체결 후 후속 라이선스 아웃을 위한 절차를 밟을 계획이다. BLS-M22는 최근 1상 임상시험을 완료한 뒤쉔병 ..

2021-01-21 16:33

안지오랩, 페오놀 사용 관련 美 특허 취득

안지오랩은 ‘혈관신생 억제 또는 방사선민감도 향상을 위한 페오놀 사용’에 관한 미국 특허를 취득했다고 21일 밝혔다. 미국 특허청으로부터 취득한 이번 특허는 혈관신생 억제 효능이 있는 페오놀을 활용하여 다양한 암에 사용되고 있는 방사선 치료 효과를 증대시키고 부작용을 줄이는 방사선 민감제를 개발하는 것이다. 혈관신생 억제제는 ..

2021-01-21 15:18

헬릭스미스 '엔젠시스', 美 DPN 임상 3상서 효과 확인

헬릭스미스는 자사의 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’의 당뇨병성 신경병증(DPN)에 대한 첫번째 미국 임상 3-1상, 3-1b상에 대한 연구 결과가 국제의학저널 ‘Clinical and Translational Science’에 발표됐다고 21일 밝혔다. 미국 노스웨스턴대학교의 신경과 교수인 존 케슬러가 주저자인 이 논문에서, 연구자들은 3-1상 ..

2021-01-21 14:12

유바이오로직스, 코로나19 백신 ‘유코백-19’ 국내 임상 승인

유바이오로직스는 개발 중인 코로나19 백신 ‘유코백-19’가 식품의약품안전처로부터 임상 1상 및 2상 시험계획(IND)을 승인받고 곧바로 임상시험에 진입하게 됐다고 21일 밝혔다. 유코백-19의 임상 1상은 서울 은평 성모병원에서 만 19~50세의 건강한 성인 50명을 대상으로 진행할 예정이며, 안전성과 내약성, 면역원성을 평가하게 된다. 이어서 임상..

2021-01-21 14:12

차백신연구소, 기술성 평가 진행 등 코스닥 상장 본격화

차바이오텍 계열사 차백신연구소가 한국거래소에 기술성 평가 신청을 완료하고 본격적인 코스닥 상장 절차에 돌입했다고 21일 밝혔다. 이번 기술성 평가 신청을 통해 차백신연구소는 오는 25일부터 한국거래소가 지정한 전문 평가기관 2곳에서 기술 완성도와 인력 수준, 성장 잠재력 등을 평가받게 된다. 기술성 평가를 통과한 기업에게는 상장 예비..

2021-01-21 13:07

지니너스, 암유전체 임상검사 서비스 미국병리학회 인증 획득

정밀의료 유전체분석 전문기업 지니너스는 지난해 12월 NGS 기술을 기반으로 개발해 현재 국내외 병원에 서비스중인 캔서스캔 검사프로세스에 대한 현장 실사를 통과해 최종적으로 CAP 인증을 획득했다고 21일 밝혔다. CAP는 미국에서 병리학자를 중심으로 1961년에 설립됐으며, 세계 최대 규모의 조직으로 가장 권위 있는 임상검사실 인증 기관이다. ..

2021-01-21 13:07

큐옴바이오-연세대, 마이크로바이옴 치료제 개발협약

마이크로바이옴 전문기업 큐옴바이오가 지난 11일 연세대학교와 마이크로바이옴 치료제 개발을 위한 협약을 맺고 관련 연구에 돌입했다고 21일 밝혔다. 유산균으로 대표되는 미생물과 유산균의 유래물질, 균체성분 등의 유용성을 심도 깊이 연구하는 것은 물론이고, 분리·정제 기술을 응용해 이를 의약품으로 소재화하는 작업까지 함께 진행하겠다는 것. 마이크로바..

2021-01-21 11:03

바이오솔루션, KT&G 자회사 코스모코스와 화장품 연구개발 협약 체결

세포치료제 연구개발 전문기업 바이오솔루션는 KT&G자회사 코스모코스와 화장품 연구 개발을 위한 협약을 체결했다고 21일 밝혔다. 코스모코스는 KT&G의 자회사로 토탈 뷰티 생활 케어 브랜드 꽃을든남자, 더마 코스메틱 브랜드 비프루브, 자연 한방 브랜드 다나한과 같은 브랜드를 보유하고 있으며, EVE 비건 인증 및 CGMP 인증을 받은 우수 제조 시설..

2021-01-21 11:03

한국바이오협회, 해외 바이오기업 정보조회 서비스 개설

한국바이오협회가 미국, 유럽, 베트남 등 해외 바이오기업 3325개사 정보를 한눈에 들여다볼 수 있는 정보조회 서비스 제공에 나선다고 21일밝혔다. 작년 6월 산업통상자원부 지원 하에 개설한 한국바이오산업 정보서비스(KBIOIS) 웹사이트를 통해 국내 바이오기업 정보뿐 아니라 해외 바이오기업 정보조회 서비스를 시작한다. 해외 바..

2021-01-21 10:15

헬릭스미스, '항-c-Met 항체' 관련 특허권 취득

헬릭스미스는 지난 19일 '항-c-Met 항체 및 이의 용도'에 관한 특허권을 취득했다고 20일 공시했다. 회사 측은 "이번 발명의 항-c-Met 항체는 다양한 c-Met 관련 질환에서의 효과가 확인돼 허혈성 장애, 뇌졸중, 신장 질환, 망막 신생혈관 형성 장애, 신경 질환 및 상처 등의 치료제 개발에 사용할 수 있을 것으로 예상된다"고 전했다..

2021-01-21 07:22