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산업 SK케미칼, 미 FDA서 항암제 개량신약 '허가'
메디컬투데이 김록환 기자
입력일 : 2009-08-11 17:18:26
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'SID530' 임상시험계획 승인허가
[메디컬투데이 김록환 기자]

SK케미칼이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항암제 개량신약 SID530의 임상시험계획 승인허가를 받았다고 11일 밝혔다.


이에 따라 SK케미칼은 내년 초에 임상을 마치며 미국내 의약품 허가를 신청할 예정으로 알려졌다. 이번 과정은 의약품의 시판허가에 앞서 실시된 과정이다.

SK케미칼 이봉용 생명과학연구소장은 "도세탁셀의 개량신약인 SID530의 임상승인은 유럽시장 진출에 이어 미국에도 진출하는 것에 큰 의미가 있다"고 말했다.

한편 도세탁셀은 유방암, 난소암, 폐암 등에 주로 사용되는 항암제며 판매 규모는 연간 30억 달러에 이르고 있다.  
메디컬투데이 김록환 기자(cihura@mdtoday.co.kr)



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