배아줄기세포 치료용 안전 사용 임상시험 최초FDA 승인
［메디컬투데이 곽도흔 기자］
인체배아줄기세포가 인체 치료용으로 안전하게 사용될 수 있는 지를 보기 위한 임상시험이 최초로 미 FDA의 승인을 받았다.
24일 미 캘리포니아소재 생명공학기업인 제론(Geron)사는 올 여름 줄기세포를 이용 심하지 않지만 사고로 척수 손상을 입은 환자에서 신경조직 재생을 위해 줄기세포를 사용하는 임상시험을 진행할 계획이라고 밝혔다.
제론사는 미국내 4~7개 병원 8~10명의 환자에게 이 같은 임상시험을 할 것이라고 밝히며 Geron사는 이번 임상시험이 의학적 진보를 이루는데 있어서 획기적인 일이 될 것이라고 밝혔다.
발표후 Geron 사의 주가는 나스닥에서 장중 53% 이상 급등했다.
Geron사는 이번 임상시험에서 최근 척수손상을 입은 10명 환자를 대상으로 시험을 진행할 계획으로 이 들에게 신경세포를 감싸고 신경세포 성장을 자극하는 성분을 생산하는 '희돌기교세포(oligodendrocyte)'가 되도록 조작된 소량의 인체배아줄기세포를 주입할 것이다라고 밝혔다.
메디컬투데이 곽도흔 기자(kwakdo97@mdtoday.co.kr)
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