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산업 종근당 '프리그렐', 플라빅스와 동등성 입증
메디컬투데이 곽도흔 기자
입력일 : 2008-10-13 10:29:53
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3월~7월 전국 10개 종합병원 300명 대상 임상실험 결과
종근당은 9일부터 11일까지 서울 그랜드힐튼 호텔에서 열린 추계심장학회 학술대회에서 항혈전치료제 프리그렐과 플라빅스의 비교임상결과 프리그렐이 유효성과 안전성 측면에서 플라빅스와 동등하다는 것이 입증됐다고 13일 밝혔다.
[메디컬투데이 곽도흔 기자]


이날 행사에서 서울대 순환기내과 김효수 교수는 “관상동맥질환 고위험군 또는 그에 준하는 환자를 대상으로 한 비교임상 연구에서 프리그렐이 유효성과 안전성 측면에서 플라빅스와 동등하다는 것을 입증했다”고 말했다.

이번 비교임상은 지난 3월부터 7월까지 서울대병원 등 전국 10개 종합병원 약 300명의 관상동맥질환 고위험군 또는 그에 준하는 환자를 대상으로 실시됐다.

연구진은 피험자들을 프리그렐-아스피린 병용투여, 플라빅스-아스피린 병용투여, 아스피린 단독 투여 3개 군으로 나눠 임상시험 의약품을 4주간 투여한 후, VerifyNow(혈소판 응집 억제율 측정기)를 이용한 혈소판 응집 억제율 및 이상약물반응의 발현률을 비교 평가했다.

연구 결과 1차 목적인 혈소판 응집 억제율 평가에서는 프리그렐-아스피린군이 28.36±19.05, 플라빅스-아스피린군이 25.85±18.41으로 두 약물의 동등성이 입증됐고 아스피린 단독군 5.89±8.51에 비해 통계적으로 혈소판 응집 억제율이 높은 것으로 분석됐다.

2차 목적인 이상약물반응 발현률 평가에서도 약물과 관련된 이상반응 발현률이 프리그렐-아스피린군 3.03%로 나타나 플라빅스-아스피린군 5.83%와 아스피린 단독군 4.85%보다 낮아 약물의 안전성이 입증됐다.


수원수
또한 소그룹 분석에서도 당뇨군과 비당뇨군, 아토르바스타틴 복용군과 미복용군, stent 삽입 심혈관 중재 시술 시행군과 비시행군, 내성의 기준이 될 수 있는 혈소판 응집 억제율(VerifyNow % inhibition) 20% 이상군과 20% 미만군 등에서도 플라빅스와의 동등성이 입증됐다.

종근당은 “이번 비교임상 결과 프리그렐이 플라빅스를 대체해 안전하게 처방될 수 있을 것으로 확인됐다”고 밝혔다.

또 “플라빅스를 제외하고 관상동맥질환 고위험군 또는 그에 준하는 환자들을 대상으로 입증된 유일한 클로피도그렐 제제라는 점과 합리적인 가격을 바탕으로 향후 클로피도그렐 시장을 이끌어 나갈 수 있을 것”이라고 말했다.  
메디컬투데이 곽도흔 기자(kwakdo97@mdtoday.co.kr)
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