수면장애 '기면병' 유발 '유전자변이' 단서 찾았다

미스테리적인 수면장애질환인 기면병(narcolepsy)에 대한 유전학적 단서가 규명됐다.
［메디컬투데이 조고은 기자］

29일 토쿄대학 연구팀이 '네이쳐유전학저널'에 밝힌 바에 의하면 극도의 졸려움과 갑작스런 근력 쇠약증상을 특징으로 하는 기변병 발병위험과 유전자 변이가 연관된 것으로 나타났다.

연구결과 이 같이 기면병 발병 위험을 높이는 유전자 변이가 일본인에서 기면병 발병 위험을 79% 높이며 다른 인종 사람들에서는 40%가량 높이는 것으로 나타났다.

연구결과 기면병 발병에 관련이 되어 있을 것으로 추정되어 온 'CPT1B'과 'CHKB' 유전자와 발견된 유전자 변이가 매우 유사한 것으로 나타났다.

연구팀은 기면병이 수면을 조절하는데 관여하는 유전자와 연관되어 있는 것으로 나타난 바 이를 통해 기면병의 원인을 규명하는데 도움이 될 수 있을 것으로 기대했다.
메디컬투데이 조고은 기자(eunisea@mdtoday.co.kr)