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산업 FDA, 필립스 인공호흡기 리콜 사태 '1형'으로 규정
목록보기 프린트 확대축소 입력일 : 2021-08-05 07:12:33
▲ FDA가 필립스의 인공호흡기 리콜 사태를 1형으로 분류했다. (사진=DB)

[메디컬투데이 김영재 기자]

미국에서 필립스의 인공호흡기 리콜 사태를 1형으로 분류됐다.

미국 식품의약국(FDA)이 필립스의 인공호흡기 리콜 사태를 가장 심각한 '1형'으로 분류했다.

'1형'이란 기기를 사용할 경우 심각한 손상이나 죽음을 유발할 수 있는 상태를 말하며 필립스 이러한 1형 리콜을 권고받은 것은 이번이 두번째이다.

필립스는 특정 상황에서 오히려 산소 공급이 감소하는 현상으로 인해 현재까지 16535개의 V60 및 V60 플러스 인공호흡기를 리콜했다.

FDA는 3일(현지시간) 이번 리콜 대상인 인공호흡기로 인해 61건의 사건과 25명의 부상이 있었다고 발표했다.

한편 필립스는 2021년 6월, 자사의 다른 인공호흡기에서 사용되는 물질이 분해돼 기도를 손상시킬 수 있다는 것을 이유로 1형 리콜을 권고 받았다.
 
메디컬투데이 김영재 기자(wannabefd21@mdtoday.co.kr)


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