바디텍메드, S-protein 특이항체 진단키트 브라질 제품 등록 승인 취득

［메디컬투데이 남연희 기자］

차세대 현장진단 전문기업 바디텍메드는 지난 1일 브라질 ANVISA(국가위생감시국)로부터 중화항체의 활성도를 측정하는 S-protein 특이항체 진단키트(제품명 ichroma COVID-19 nAb)의 제품 등록 승인을 취득했다고 2일 밝혔다.

이번에 승인을 받은 S-protein 특이항체 진단키트는 코로나19 백신을 접종한 이후 항체 면역체계 형성 및 체내 바이러스 증식 가능성을 판단할 수 있는 가장 확실한 수단으로 백신 접종 속도에 따라 폭발적인 수요 확대를 기대할 수 있다.

실제로 바디텍메드는 지난해해 브라질 시장에서 코로나 제품 매출 확대에 힘입어 70억원 이상의 매출을 기록한 바 있다. 이는 전년 대비 8배 이상 성장한 수치이다.

더욱이 단순한 매출 확대를 넘어 60여 가지의 바디텍메드 진단키트를 사용할 수 있는 전용장비 역시 580여대가 신규로 설치되면서 코로나 이후에도 장기적으로 성장할 수 있는 발판을 마련했다는 평가다.

뿐만 아니라 브라질은 지역적으로 남반구에 속해 겨울이 다가오고 있는 관계로 코로나19 확진자 추이가 확대되는 흐름을 보이고 있다. 이에 따라 지난해 10월 저점 이후 매출 기여도 역시 단계적으로 상승하고 있다.

회사 관계자는 “이번 S-protein 특이항체 진단키트에 대한 승인은 브라질을 포함한 중남미 지역에서 바디텍메드의 시장지배력을 공고히 할 수 있는 중대한 계기가 될 것으로 기대한다”고 밝혔다.

이어 “작년 한 해 항체 및 항원 진단제품이 매출 및 신규장비 확대에 공헌했다면, 올해는 세 가지 제품의 시너지 효과를 기대할 수 있다”고 덧붙였다.
메디컬투데이 남연희 기자(ralph0407@mdtoday.co.kr)

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