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산업 삼성바이오에피스, 스텔라라 바이오시밀러 임상 1상 착수
201명 대상으로 의약품 약동학·안전성·면역원성 등 확인 들어가
목록보기 프린트 확대축소 입력일 : 2021-03-02 13:47:06
▲삼성바이오에피스 사옥 전경 (사진= 삼성바이오에피스 제공)

[메디컬투데이 남연희 기자]

삼성바이오에피스가 10번째 바이오시밀러 파이프라인 SB17(스텔라라 바이오시밀러, 성분명 우스테키누맙)의 임상 1상에 착수했다고 2일 밝혔다.

글로벌 임상시험 정보 웹 사이트 클리니컬 트라이얼스 (clinicaltrials.gov)에 게재된 내용에 따르면, 삼성바이오에피스는 올해 2월부터 프랑스 지역에서 건강한 자원자 201명을 대상으로 SB17의 약동학 (pharmacokinetics) 및 안전성, 면역원성 등을 확인하는 임상 1상을 개시했다.

스텔라라는 미국 존슨앤존슨(Johnson & Johnson)이 판매 중인 건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등의 자가면역질환 치료제로서, 지난해 연간 글로벌 매출 규모는 약 8조4000억원(77억700만 달러)에 달한다.

삼성바이오에피스 관계자는 “창립 9주년이 되는 시점에 10번째 바이오시밀러 파이프라인의 임상에 착수하게 됐으며, 앞으로도 더 많은 환자들에게 고품질 바이오의약품을 통한 치료 혜택을 줄 수 있도록 지속 노력해 나가겠다” 고 전했다.

한편, 삼성바이오에피스는 2012년 창립 후 현재까지 자가면역질환 치료제 3종(SB2: 레미케이드 바이오시밀러, SB4: 엔브렐 바이오시밀러, SB5: 휴미라 바이오시밀러)과 항암제 2종(SB3: 허셉틴 바이오시밀러, SB8: 아바스틴 바이오시밀러)의 개발에 성공하여 한국을 비롯한 글로벌 시장에서 제품을 판매하고 있다.

또한 전 세계의 다양한 의약품 미충족 수요(unmet needs)에 대응하고 지속 성장 기반을 마련하기 위해 안과질환(SB11: 루센티스 바이오시밀러, SB15: 아일리아 바이오시밀러)과 혈액질환(SB12: 솔리리스 바이오시밀러), 골격계질환(SB16: 프롤리아 바이오시밀러) 치료제 등 다양한 영역으로 파이프라인을 확대해 나가고 있다.
 
메디컬투데이 남연희 기자(ralph0407@mdtoday.co.kr)


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