아말리안-대화제약 메디컬투데이 매일유업
정책 의료 건강 산업 사건사고 지구촌 메디포토 기타
메디컬투데이 > 산업
산업 美 FDA, GSK 자회사 신규 HIV 치료제 승인
목록보기 프린트 확대축소 입력일 : 2021-01-22 12:37:31
▲일일 투여를 필요로 했던 기존의 제품을 대체할 수 있는 새로운 HIV 치료제가 FDA의 승인을 받았다. (사진=DB)

[메디컬투데이 한지혁 기자]

일일 투여를 필요로 했던 기존의 제품을 대체할 수 있는 새로운 HIV 치료제가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다.

21일(현지시간) FDA는 글락소스미스클라인(GSK)의 자회사인 ViiV Healthcare의 HIV 치료제를 승인했다.

FDA의 승인 발표에 이어, ViiV는 그들이 개발한 HIV 주사제인 ‘카베누바(Cabenuva)’가 오는 2월 미국의 도매시장에 유통될 예정이라고 밝혔다.

AIDS를 유발하는 HIV 바이러스를 억제하기 위한 기존의 방식은 매일 알약을 복용하는 것이었으나, 이번에 허가가 내려진 카베누바는 한 달에 한 번 주사를 통해 투여할 수 있어 더욱 간편한 대안이 될 수 있다.

카베누바 주사는 ‘카보테그라비르(cabotegravir)’와 ‘릴피비린(rilpivvirin)’의 두 성분으로 구성돼 있으며, 세 가지의 활성 성분이 함유된 일일 복용 알약과 동등한 효과를 가진다는 것이 실험을 통해 입증됐다.

ViiV는 이번 FDA 승인을 받기 전인 지난해 3월, 캐나다 보건당국으로부터 카베누바 주사의 유통 허가를 받은 바 있다.
 
메디컬투데이 한지혁 기자(hanjh3438@mdtoday.co.kr)


<건강이 보이는 대한민국 대표 의료, 건강 신문 ⓒ 메디컬투데이, 무단전재 및 재배포금지>

fan
기사보내기     페이스북 트위터 카카오스토리 네이버밴드
제약바이오메디컬
푸드,라이프코스메틱
실시간뉴스
동화약품잇치
산업
포토뉴스
 SK바이오사이언스-노바백스-질병청, 코로나19 백신 기술 이전ㆍ국내 공급 계약
이전 다음
메디컬헬스
하단영역지정
메디컬투데이
서비스약관 | 개인정보취급방침 | 청소년보호정책 | 이메일주소 무단수집 거부 | 광고 및 사업제휴문의 | 클린신고 | 찾아오시는길
copyright