동아제약 메디컬투데이 85회 세미나
정책 의료 건강 산업 사건사고 지구촌 메디포토 기타
메디컬투데이 > 산업
산업 제넥신 "자궁경부암 치료 후보물질 'GX-188E' 연내 조건부허가 추진"
목록보기 프린트 확대축소 입력일 : 2021-01-15 15:58:04
[메디컬투데이 박수현 기자]

제넥신이 자궁경부암 치료제로 개발 중인 후보물질에 대해 연내 조건부허가 신청을 추진한다.

제넥신은 지난 13일 JP모건헬스케어콘퍼런스 온라인 행사에 참여해 자궁경부암 신약후보물질인 'GX-188E'의 연구개발 성과를 발표했다.

GX-188E는 제넥신이 자궁경부암 치료제 신약으로 개발 중인 인유두종바이러스(HPV) DNA 백신으로, HPV 16형 또는 18형의 E6, E7 단백질에 해당하는 DNA 유전정보를 인체에 주입해 항원특이적 면역반응을 유도한다.

제넥신은 GX-188E를 미국 MSD의 면역항암제 '키트루다'와 병용효과를 평가하는 글로벌 임상 2상 시험에서 긍정적 결과를 확인했다.

지난해 미국암연구학회 온라인학술대회(AACR 2020)에서 자궁경부암 환자의 50%가 '키트루다'와 'GX-188E' 병용투여 후 치료반응(ORR)이 나타난 것을 검증했으며, HPV 16형 환자와 편평세포암 환자도 각각 47%와 45%로 비슷한 수준의 치료반응을 보인 것을 발표한 바 있다.

제넥신은 향푸 면역관문억제제를 보유 중인 제약사와 협업함으로써 GX-188E의 개발 및 상업화에 박차를 가할 전망이다.
 
메디컬투데이 박수현 기자(psh5578@mdtoday.co.kr)


<건강이 보이는 대한민국 대표 의료, 건강 신문 ⓒ 메디컬투데이, 무단전재 및 재배포금지>

fan
기사보내기     페이스북 트위터 카카오스토리 네이버밴드
제약바이오메디컬
푸드,라이프코스메틱
실시간뉴스
동화약품잇치
산업
포토뉴스
 코로나19 중앙재난안전대책본부 회의
이전 다음
메디컬헬스
하단영역지정
메디컬투데이
서비스약관 | 개인정보취급방침 | 청소년보호정책 | 이메일주소 무단수집 거부 | 광고 및 사업제휴문의 | 클린신고 | 찾아오시는길
copyright