유전자 진단 및 치료제 연구개발 기업 아벨리가 지난 3월 미국 내 COVID-19 유전자 진단 검사를 시작한 이래로 누적 검사 수 100만건을 달성했다고 29일 밝혔다.
아벨리노는 올해 3월 한국계 기업 최초로 COVID-19 유전자 진단기술(AvellinoCoV2)을 美 FDA로부터 허가 받고, 3월 23일부터 미국 전역의 공공기관으로부터 COVID-19 유전자 진단 검사 의뢰를 받아 검사를 수행해왔다.
또한, 지난 5월에는 캘리포니아 주정부로부터 검사의 정확성과 신속성을 인정받아 캘리포니아주 Covid-19 Testing Task Force로 등록되었고 이후 검사 의뢰가 급증하고 있다.
아벨리노의 진단기술은 자체 보유한 유전자 진단 플랫폼을 기반으로 미국 질병통제예방센터(CDC)가 확인한 COVID-19 바이러스 유전자 표지를 통해 COVID-19 감염여부를 식별한다. 해당기술은 기존 기술 대비 높은 정확도를 확보하고, 도출 시간 역시 대폭 줄여 3시간 만에 검사 결과를 확인할 수 있다.
신속한 진단기술을 바탕으로 아벨리노는 캘리포니아 지역의 공공기관과 미국 전역의 ▲의료기관 ▲요양기관 ▲민간 기업 등 총 800곳 이상에서 검사 서비스를 의뢰 받아 수행해왔으며, 아벨리노의 ‘AvellinoCoV2 Test’와 ‘AvellinoCoV2-Respiratory Test’의 정확·신속한 검사로 인해 검사 수요가 급증하면서 짧은 기간에 누적 100만건을 달성하게 됐다.
회사 관계자는 “이번 COVID-19 진단 검사 100만건 달성은 지난 10년동안 아벨리노가 진행한 안과 분야 유전자 진단 검사 기록을 뛰어 넘은 수치"라며, “COVID-19 변종 바이러스의 등장과 독감 시즌에 접어들어 진단 검사 수요는 더욱 늘어날 것”이라고 전망했다.
이어 “연말 코로나19 급증으로 인해 아벨리노는 2021년 1월까지 누적 200만건 이상의 유전자 진단 검사를 수행할 것”이라고 예상했다.
제약 |
바이오 |
의료기 |
화장품 |
식품 |
생활용품 |
유통 |
금융 |
기타
