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산업 펩트론 표적항암제 'PAb001' 기술이전, 마지막 단계 기술평가·실사 돌입
메디컬투데이 김민준 기자
입력일 : 2020-12-04 12:43:02
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펩트론, DD 진행 이후 파트너 2곳 중 1곳 선정해 최종 계약 진행할 예정
[메디컬투데이 김민준 기자]

펩트론의 표적항암 항체치료제 후보물질 ‘PAb001’ 기술이전이 최종계약을 위한 마지막 단계에 진입했다.


4일 펩트론에 따르면, PAb001-ADC 항암제의 글로벌 라이선싱과 관련해 올해 미국과 유럽 등 파트너 5곳과 계약의 주요 거래 조건까지 논의를 마쳤으며, 이중 2곳과 주요 거래 조건 등이 합의돼 현재 기술 평가 및 실사(DD)를 진행 중이다.

현재 효능 평가가 포함된 2단계 실사까지 완료됐으며, 특허권 범위에 대한 최종 3단계 실사에 진입한 상태로 알려졌으며, 펩트론은 DD 이후 2곳 중 1곳을 선정해 최종 계약을 진행할 예정이다.

‘PAb001’은 펩트론이 자사의 항체 생성 유도 기술인 펩젠 기술을 이용해 개발에 성공한 첫 항체의약품으로 신규 항암 타깃인 MUC1을 표적하는 항체이다. 지난 9월 삼성바이오로직스와 위탁개발(CDO) 계약을 체결한 바 있다.  
메디컬투데이 김민준 기자(kmj6339@mdtoday.co.kr)
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