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산업 식약처, 의료기관에 최대 5일 이내 코로나19 임상시험 신속 진행 권고
메디컬투데이 김동주 기자
입력일 : 2020-11-30 09:26:14
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임상시험 신속 진행 절차 안내 ‘의약품 임상시험심사위원회 긴급심사 지침’ 제정
[메디컬투데이 김동주 기자]

식품의약품안전처는 코로나19 치료제·백신 임상시험 계획 승인에 따라 의료기관에서 임상시험을 신속하게 진행할 수 있도록 관련 절차를 안내한 ‘의약품 임상시험심사위원회 긴급심사 지침’을 30일 제정했다고 밝혔다.


임상시험심사위원회(IRB)는 임상시험에 참여하는 대상자의 권리·안전·복지를 위해 임상시험실시기관에 독립적으로 설치한 상설위원회를 말한다.

이번 안내서는 ▲긴급심사 대상 및 상세 절차 ▲심사 방법 및 처리기한 등을 포함하고 있으며, 구체적인 예시를 제시하여 실질적인 도움이 되도록 했다. 특히, 감염병 확산 방지와 심사 준비 기간 절감 등을 위해 원격·화상회의 등 비대면 회의로 변경 가능하며, 심의 결과는 접수 후 최대 5일 이내에 통보할 것을 권고했다.

식약처는 “이번 안내서 제정으로 코로나19 치료제·백신의 신속한 임상시험 진행이 가능할 것으로 기대하며, 앞으로도 감염병 위기 대응을 위한 의약품의 신속한 개발을 위한 지원을 다 하겠다”고 밝혔다.

한편, 이번 안내서는 식약처 누리집 → 법령/자료 → 법령정보 → 공무원지침서/민원인안내서에서 확인할 수 있습니다  
메디컬투데이 김동주 기자(ed30109@mdtoday.co.kr)
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