편두통 치료제 ‘수마트란’ 1일 급여 용량 100mg→200mg 확대

마비렛 투약기간, 12주→8주 축소

［메디컬투데이 박수현 기자］

명인제약의 편두통 치료제 ‘수마트란(수마트립탄 수시네이트)’의 1일 급여 용량이 100mg에서 200mg으로 확대된다. 한국애브비의 만성 C형간염 경구치료제 ‘마비렛(글레카프레비르‧피브렌타스비르)’의 투약 기간은 축소된다.

보건복지부가 최근 이같은 내용을 포함하는 ‘요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항(약제)’ 일부개정안을 행정예고하고 오는 25일까지 의견수렴에 들어갔다.

개정안에 따르면 마비렛은 성인 만성 유전자 3형 C형 간염 환자 중 대상성 간경변이 있는 경우 투약기간이 12주에서 8주로 변경됐다.

기존에는 성인 만성 C형 간염 환자 중 유전자형 3형 환자에서 대상성 간경변이 있는 경우 투약기간이 12주까지 인정했으나, 8주로 줄인 것이다.

수마트란의 급여범위는 기존 1일 100mg에서 200mg까지 허용 용량이 확대된다. 국내‧외 허가사항, 교과서, 임상진료지침, 임상연구문헌, 관련 학회의견 등을 참고한 것이라고 복지부 측은 설명했다.

한국얀센의 성인크론병 치료제 ‘레미케이드주(인플릭시맙)’의 허가초과 급여는 인정되지 않는다.

성인만 대상으로 크론병, 강직성 척추염, 궤양성 대장염, 류마티스 관절염에 허가 받은 ‘램시마프리필드시린지주’가 등재 예정임에 따라 기존 인플릭시맙 제제와의 허가범위 차이를 반영한 것이다.

복지부는 오는 25일까지 개정안에 대한 의견을 수렴하고 오는 12월 1일부터 원안대로 시행할 예정이다.
메디컬투데이 박수현 기자(psh5578@mdtoday.co.kr)
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