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산업 한미약품, 간암치료제 '소라닙정' 품목 허가
메디컬투데이 김민준 기자
입력일 : 2020-10-30 15:19:03
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[메디컬투데이 김민준 기자]

한미약품이 간암치료제 ‘소라닙정200mg’을 식약처로부터 허가받았따.


식품의약품안전처에 따르면 지난 29일 한미약품의 ‘소라닙정200mg(소라페닙토실레이트(미분화))’가 품목 허가됐다.

이번에 허가받은 ‘소라닙정200mg’은 ‘넥사바정’과 동일성분 의약품으로, ▲간 세포성 암 ▲방사성 요오드에 불응한 국소 재발성 또는 전이성의 진행성 분화 갑상선 암 ▲이전의 cytokine 치료에 실패 경험이 있거나, 이러한 치료 요법이 적절치 않은 진행성 신장세포암 등에 효능·효과를 보이는 치료제이다.

특히 한미약품은 ‘넥사바’의 ‘열역학적으로 안정한 형태의 BAY 43-9006 토실레이트(2025년 9월 20일 만료)’, ‘암의 치료를 위한 오메가-카르복시아릴 치환된 디페닐우레아를 포함하는 제약 조성물(2026년 2월 22일 만료)’ 2개 특허를 모두 성공하는 등의 특허 회피에 성공한 유일한 제약사이다.  
메디컬투데이 김민준 기자(kmj6339@mdtoday.co.kr)
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