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산업 코로나19 백신, 안전성·대량생산 고비…“일반인 접종 오래 걸린다”
메디컬투데이 김민준 기자
입력일 : 2020-09-22 07:04:43
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백신 국가주의 만연시, 코로나19 종식 장기화될 수 있어
[메디컬투데이 김민준 기자]

코로나19 백신 개발이 안전성 문제와 대량생산 설비 부족 등으로 일반 대중을 대상으로 하는 대규모 접종까지는 상당한 시간이 걸릴 것으로 예측됐다.


또한 백신 국가주의 등의 문제로 저개발 국가의 백신 접종이 제한돼 코로나19 종식이 장기화될 수 있다는 우려도 제기됐다.

한국은행은 지난 20일 발간한 ‘해외경제 포커스’에 실린 뉴욕타임스 등을 인용하여 코로나19 백신 개발은 전례가 없을 정도로 빠르게 진행되고 있으나 안정성 확보 등으로 인해 일반 대중에게 대규모 접종이 이뤄지기까지는 상당한 시간이 소요될 전망이라고 밝혔다.

통상 백신 개발 및 상용화는 후보물질 선택, 1~3차 임상실험 완료, 승인 및 제조·유통 단계 등을 고려할 때 최소 4년 이상이 소요될 정도로 백신 개발에 많은 시간이 소요되며, HIV 백신(50년 이상), 수두 백신(28년), 독감 백신(28년), 소아혼합 백신(11년) 등 과거 안전성 및 효과성이 확보된 백신 개발의 경우 10년 이상 소요됐던 사례도 있다.

다행스럽게도 현재 코로나19 백신은 ▲임상단계 축소 ▲긴급승인 ▲자금지원 등 정책지원과 기존 SARS 백신 제조기술 응용 등에 힘입어 개발 기간이 크게 단축될 전망으로 예측되고 있다.

특히 올해 9월 현재 35개의 백신 후보가 인간 대상 임상시험을 진행 중인 가운데 이중 모더나(미국), 옥스퍼드大-아스트라제네카(영국-스웨덴), 화이자(독일), 시노백·시노팜·캔시노(중국), 가말레야(러시아) 등 9개사는 마지막 단계인 3상에 진입한 상황이다.

더욱이 일부 제조사는 올해 하반기 중 의료종사자 등을 위한 긴급사용 목적의 백신 공급이 가능할 것으로 보고 있으며, 내년 중 미국 내 일반인에 대한 백신 접종이 가능할 것이라고 언급한 미국 CDC 전염병 연구소장을 비롯해 다수의 전문가들 역시 내년 하반기경 일부 백신 개발이 완료될 것으로 언급하고 있다.

그러나 문제는 이러한 백신 개발 기간 단축 노력에도 불구하고, 대규모 생산능력 구축과 안정성 확보 등 넘어야할 고비가 많아 일반 대중에게 백신 접종이 이뤄지는 데는 상당한 시간이 소요될 것으로 전망되고 있다는 것이다.

대표적으로 백신 개발이 성공하더라도 생산설비 부족 등으로 실제 접종이 이뤄지기까지는 많은 시간이 소요될 수 있으며, 현재 미국이 자국 기업인 존슨&존슨에게 4억5000불을 지원하고, 모더나 15억불(1억회분), 독일 화이자 19억5000만불(1억회분), 영국 아스트라제네카 12억불(3억회분) 등과 백신 공급계약을 체결하는 등 백신 국가주의가 만연할 경우 저개발 국가의 백신 접종이 제한되면서 코로나19 종식이 장기화될 소지도 무시할 수 없는 사항이다.

뿐만 아니라 기존의 백신도 개발 과정에서 인지하지 못한 부작용이 발생했던 사례 등을 비춰볼 때 검증 과정이 빠르게 진행되고 있는 코로나19 백신의 경우 부작용 발생 가능성은 여전히 상존하고 있는 상황.

특히 금번 백신은 대부분 사람에게 투여된 전례가 없는 유전암호(genetic code) 조작이라는 새로운 접근법으로 개발됨에 따라 YouGov 설문조사 결과 미국인의 약 55%만이 백신을 접종받겠다고 응답했으며, 26%는 미결정, 19%는 거부할 것이라고 응답할 정도로 안전성에 대한 문제가 지속 제기되고 있다.


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실제로 러시아는 지난 8월 3일 임상을 거치지 않은 Sputnik V를 백신으로 등록했으나 안전성 등과 관련한 논란이 꾸준히 제기되고 있으며, 아스트라제네카 백신의 경우 최근 3차 임상시험 도중 부작용 의심 증세가 발생함에 따라 임상시험을 잠정 중단했던 사례가 보고됐던 바 있다.

이와 관련해 한국은행 관계자는 “이와 같이 백신 개발 기술력 확보 및 생산·유통망 구축 등 난관이 적지 않아 최근에는 혈장 및 항체치료제를 중심으로 하는 치료제 개발에도 역량이 집중되고 있다”고 밝혔다.  
메디컬투데이 김민준 기자(kmj6339@mdtoday.co.kr)
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