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산업 아비오메드 심장 펌프 코로나-19 두 번째 FDA 두 번째 응급 사용 승인
메디컬투데이 박수현 기자
입력일 : 2020-08-05 11:11:29
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[메디컬투데이 박수현 기자]

FDA가 코로나-19 연관 심부전과 폐부전을 앓는 환자를 돕는 용도로 의료기 제조사인 아비오메드(Abiomed)사의 좌측 심장 펌프를 응급 용도로 사용토록 승인했다.


지난 2015년 미국내 승인된 아비오메드사가 제조하는 침습적인 심장 펌프군에 속하는 임펠라(Impella)는 좌심실 부전이 생긴 환자를 돕는 순환계 보조 역할을 하고 병원에서 의료인들에 의해 사용토록 승인됐다.

이번 승인은 코로나-19 팬데믹 기간중 FDA가 임펠라에 부여한 두 번째 응급 사용 승인으로 지난 5월 FDA는 임펠라 RP의 사용을 코로나-19 연관 우심실 후유증을 앓는 환자를 포함하도록 응급 사용 승인을 이슈화한 바 있다.  
메디컬투데이 박수현 기자(psh5578@mdtoday.co.kr)
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