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산업 엔지켐생명과학, 코로나 바이러스 폐렴환자 치료제 美 FDA 임상2상 신청
메디컬투데이 손수경 기자
입력일 : 2020-07-13 10:50:46
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[메디컬투데이 손수경 기자]

엔지켐생명과학은 신종 코로나바이러스 환자를 대상으로 폐렴에서 급성호흡 부전 또는 급성호흡곤란증후군으로의 이행을 예방하는 EC-18의 안전성과 유효성을 평가하는 임상 2상 시험계획을 미국 FDA에 신청했다고 13일 공시했다.


임상시험 규모는 신종 코로나 바이러스로 인한 감염성 폐렴환자 60명이며 총 28일 동안 투약하는 방식으로 진행된다.  
메디컬투데이 손수경 기자(010tnrud@mdtoday.co.kr)
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