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산업 FDA 코로나-19 환자용 아비오 메드 심장 펌프 긴급 사용 승인
메디컬투데이 손수경 기자
입력일 : 2020-06-02 16:06:10
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[메디컬투데이 손수경 기자]

아비오메드(Abiomed)사의 코로나-19 연관 우측 심부전을 앓는 환자를 돕는 임시 침습적 심장 펌프(temporary invasive heart pump)가 FDA로 부터 긴급 사용 승인(EUA·Emergency Use Authorization)을 받았다.


Impella RP 라는 이 같은 장치는 우측 심실 부전이 발병한 환자를 돕기 위해 혈액 순환 지지를 제공하는 장치로 병원 세팅하에서 보건의료 제공자에 의해 사용되도록 승인됐다.

Impella RP는 지난 2017년 심장수술 후 우측 심실 부전을 치료하는 용도로 미국내 사용 승인된 바 있다.

FDA는 임상 경험을 기반으로 이 같은 장치가 일시적으로 우 심실 지지를 제공하는데 효과적일 것으로 믿는다라고 밝혔다.  
메디컬투데이 손수경 기자(010tnrud@mdtoday.co.kr)
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