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산업 릴리 알즈하이머질환 진단 조영제 FDA 승인
메디컬투데이 박수현 기자
입력일 : 2020-05-29 09:58:31
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[메디컬투데이 박수현 기자]

알즈하이머질환 표지자인 타우 단백질을 감지하는 릴리사의 방사성 활성 성분이 FDA 승인을 받았다.


29일 FDA가 타우비드(Tauvid) 라는 이 같은 성분을 승인한다라고 밝혀 타우비드는 뇌 속 타우 엉킴( tau tangles)을 감지하도록 승인을 받은 최초의 약물이 됐다.

이로서 현재는 죽은 사람의 뇌 속을 분석하는 기존 알즈하이머질환 진단에 커다란 전환점이 생기게 됐다.

타우비드는 정맥주사로 환자에 투여되 타우가 생성되는 것으로 알려진 뇌 속 일부 부위에 결합한 후 PET 촬영을 통해 이 같은 엉킴을 확인한다.  
메디컬투데이 박수현 기자(psh5578@mdtoday.co.kr)
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