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산업 큐리언트, 면역항암치료제 美 임상 1상 시험 승인
메디컬투데이 박수현 기자
입력일 : 2020-05-25 13:42:15
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[메디컬투데이 박수현 기자]

큐리언트는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역항암치료제 ‘Q702’의 임상1상 시험을 승인받았다고 25일 공시했다.


이번 임상 시험은 표준 치료법으로 반응하지 않았거나 재발한 고형종양 환자에게 새로운 항암제 Q702를 경구 투여해 안전성, 약동학, 항암 효과를 평가하는 것이다.

회사 측은 “Q702는 종양미세환경에서 선천면역 면역관문으로 작용하는 Axl, Mer, CSF1R을 동시에 삼중 저해하는 면역항암치료제 후보물질로 전임상 과정에서 단독과 병용 투약 시 모두 탁월한 효능을 보인다”된다고 전했다.

또한 “전임상 과정에서 EGFR 저해제에 내성이 생긴 비소세포성폐암의 치료 효과가 확인돼 EGFR 저해제 내성 비소세포성폐암 환자에서 좋은 효능을 보일 것으로 기대한다”고 강조했다.  
메디컬투데이 박수현 기자(psh5578@mdtoday.co.kr)
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