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산업 화이자, 심근병증 치료제 ‘빈다맥스’ 식약처 승인 절차 진행중
메디컬투데이 김민준 기자
입력일 : 2020-05-22 13:28:07
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지난해 ATTR-CM 치료제로 美FDA 승인 받아
[메디컬투데이 김민준 기자]

최근 화이자제약에 따르면 트랜스티레틴 매개 아밀로이드증(ATTR-CM)에 의한 심근병증 치료제 ‘빈다맥스(타파미디스)’의 식약처 승인 절차를 진행 중이다.


‘빈다맥스’는 지난 2015년 국내 허가된 ‘빈다켈’과 같은 성분인 ‘타파미디스 메글루민염’의 제제의 ‘ATTR-CM’ 치료제로, 용법·용량은 61mg으로 1일 1회 1정씩 복용하면 되며, 지난해 미국 FDA로부터 승인을 받은 제품이다.  
메디컬투데이 김민준 기자(kmj6339@mdtoday.co.kr)
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