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산업 로슈 척수성 근위축증 치료 신약 FDA 승인 연기
메디컬투데이 박수현 기자
입력일 : 2020-04-09 09:34:57
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[메디컬투데이 박수현 기자]

로슈사의 척수성 근위축증(SMA) 신약 리스디플람(risdiplam)에 대한 FDA 승인 결정이 연기됐다.


로슈사는 척수성 근위축증에 대한 리스디플람에 대한 보다 많은 자료를 지난 2월에 FDA에 제출한 바 FDA는 새로운 정보 검토를 위해 당초 목표로 삼았던 5월 24일 보다 승인 결정이 더 늦어져 8월 24일을 목표로 늦어지게 됐다라고 밝혔다.

애널리스트들은 리스디플람이 승인을 받을 경우 연간 10억 달러의 판매고를 올릴 것으로 기대하고 있다.  
메디컬투데이 박수현 기자(psh5578@mdtoday.co.kr)
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