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산업 '바이오헤이븐 파마슈티컬' CGRP 편두통 치료제 FDA 승인
메디컬투데이 손수경 기자
입력일 : 2020-02-28 15:01:38
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[메디컬투데이 손수경 기자]

바이오헤이븐 파마슈티컬(Biohaven Pharmaceutical)사의 편두통 발병 후 통증을 완화하는 경구용 약물이 FDA의 승인을 받았다.


누르텍 경구붕해정(NURTEC ODT ; 리메게판트)라는 이 같은 약물은 칼시토닌 유전자 연관 펩타이드(calcitonin gene-related peptide ; CGRP) 차단제라는 편두통 치료 응급 약물군에 속하는 약물로 지난 12월 급성 편두통 치료제로 승인을 받은 최초의 경구용 칼시토닌 유전자 연관 펩타이드 차단제인 앨러간사의 업렐비(Ubrelvy, ubrogepant)와 직접 경쟁하게 된다.

누르텍은 한 알 복용으로 환자를 1시간 이내에 정상으로 신속히 회복시키며 많은 환자에 대해 완화효고가 최대 48시간까지 지속된다.

그리고 복용 환자의 86%는 24시간 이내에 편두통 구조 의약품을 찾지 않아도 되며 물 없이도 구강에서 즉시 붕해돼 쉽게 먹을 수 있다라고 바이오헤이븐사는 밝혔다.  
메디컬투데이 손수경 기자(010tnrud@mdtoday.co.kr)
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