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산업 코미팜 신약 ‘파나픽스’ , 코로나19 치료제 긴급임상시험 신청
메디컬투데이 박수현 기자
입력일 : 2020-02-28 11:18:17
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[메디컬투데이 박수현 기자]

국내 동물 의약품 제약업체인 코미팜이 자사가 개발 중인 파나믹스(Panaphix)의 국내 식약처 긴급임상시험계획 신청했다고 지난 26일 공시했다.


코미팜에 따르면 파나픽스는 코로나19 확진자의 사망 원인으로 알려진 '사이토카인 폭풍'을 억제시킬 수 있는 바이러스 감염 염증치료제다.

회사 측은 "동물 대상 시험 및 타 질환 환자 인상시험을 통해 이 약의 안정성을 확인했다"며 "긴급임상시험신청으로 코로나19 폐렴 치료 효과 확인만이 남아 있는 단계"라고 설명했다.

코미팜은 코로나19 진단자 100명(각 코호트 당 50명)을 대상으로 하는 임상시험계획을 신청했다.

또한 코미팜은 "세부내용 및 추진일정은 긴급임상시험신청이므로 관련기관의 추진일정을 협의진행하는 사항이며, 이에 따른 변동가능성을 내포하고 있다"고 밝혔다.

이어 "임상시험약물이 의약품으로 최종허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져있다"며 "임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존한다"고 덧붙였다.


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메디컬투데이 박수현 기자(psh5578@mdtoday.co.kr)
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