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산업 길리어드 '렘데시비르', 코로나19 국내 임상시험 진행되나
메디컬투데이 박정은 기자
입력일 : 2020-02-26 06:58:58
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식약처 “길리어드, 조만간 임상신청 예정”
[메디컬투데이 박정은 기자]

국내 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진자가 급격히 증가하고 있는 가운데 길리어드 '렘데시비르'가 주목받고 있다.


길리어드의 신약 후보물질 '렘데시비르'는 현재 중국에서 코로나19 치료에 3상 임상시험을 진행하고 있는 것으로 알려졌다.

길리어드사가 개발중인 항바이러스 약물이 중국에서 발병 빠르게 퍼지고 있는 신종 코로나바이러스와 밀럽한 연관이 있는 감염질환인 중동호흡기증후군에 감염된 원숭이에서 증상을 줄이고 병을 예방하는 것으로 나타났다.

최근 미국립과학원보에 발표된 이 같은 결과 중국에서 현재 임상 테스중인 ‘렘데시비르’가 전 세계적으로 6만명 가량을 감염시키고 1300명 이상을 사망케 한 새로운 바이러스에 효과적일 수 수 있다는 기대감을 높이게 됐다.

미국립알레르기&감염질환 연구소 연구팀이 진행한 MERS에 감염되기 24시간 전 원수이와 바이러스가 가장 활동적인 감염 후 12시간 후 원숭이에서 렘데시비르를 테스트하고 대조군으로 치료를 하지 않은 원숭이를 비교한 연구결과 6일 후 치료받지 않은 원숭이들 모두 병에 걸린 반면 감염 전 치료를 받은 원숭이들에서는 렘데스비르가 병을 예방하였고 이 같은 원숭이들이 감염의 증후를 보이지 않았으며 폐 속 바이러스 농도가 현저히 낮고 폐 손상도 없는 것으로 나타났다.

또한 감염 후 치료를 받은 원숭이들 역시 치료를 받지 않은 원숭이들 보다 훨씬 좋아 병이 덜 심하고 폐 속 바이러스 농도가 더 낮고 중증 폐 손상도 덜 한 것으로 나타났다.


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또한 현재 길리어드는 식품의약품안전처와 렘데시비르의 국내 임상시험에 대해 논의 하고 있다.

식약처 관계자는 “길리어드가 조만간 임상신청을 할 것으로 파악된다”며 “아직 국내에서 언제 진행될지는 확정된 바 없으나 회사가 임상신청을 하면 식약처는 계획을 승인한 뒤 절차를 밟아나갈 예정”이라고 설명했다.  
메디컬투데이 박정은 기자(pj9595@mdtoday.co.kr)
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