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산업 룬드벡 편두통 치료제 FDA 승인
메디컬투데이 손수경 기자
입력일 : 2020-02-22 13:08:45
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[메디컬투데이 손수경 기자]

룬드벡(Lundbeck)사의 편두통 예방 치료제 비예프티(Vyepti)가 FDA의 승인을 받았다.


엡티네주맙(eptinezumab) 으로도 알려진 비예프티는 병과 싸우는 항체를 대체하는 역할을 하는 실험실 생성 물질인 단가항체라는 계열의 약물군에 속하며 또한 편두통을 유발하는데 중요한 역할을 하는 칼시토닌 유전자 연관 펩타이드(gene-related peptide ; CGRP)를 차단한다.

룬드벡사는 지난 2019년 앨더 바이오파마슈티컬스(Alder BioPharmaceuticals)사를 20억 달러 가까이에 인수하며 비예프티를 얻은 바 있다.

한편 룬드벡사는 비예프티의 보다 빠르게 작용하는 프로파일을 지지하는 말기 임상시험을 진행중으로 결과는 올 해 하반기 나올 예정이다.

애널리스트들은 비예프티의 미국내 연간 판매고가 7억 달러에 이를 것으로 전망하고 있다.  
메디컬투데이 손수경 기자(010tnrud@mdtoday.co.kr)
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