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산업 '인트라셀률러 테라피스' 정신분열증 치료제 FDA 승인
메디컬투데이 지용준 기자
입력일 : 2019-12-24 09:44:25
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[메디컬투데이 지용준 기자]

인트라셀률러 테라피스(Intra-Cellular Therapies)사의 성인 정신분열증 치료 선도 약물이 FDA 승인을 받았다.


24일 FDA의 승인을 받은 하루 한 번 42 밀리그램 투여 되는 카플리타(Caplyta)라는 약물은 정신질환들과 연관된 세로토닌과 도파민 그리고 글루타메이트등의 신경전달물질을 조절하는 것으로 나타난 바 있다.

인트라셀률러사는 이 약물을 2020년 1분기 후반에 출시할 계획을 가지고 있으며 자체적으로 글로벌 마케팅을 할 것이라고 밝혔다.

한편 FDA는 치매 연관 정신증을 환자에서는 카플리타를 사용해서는 안된다는 강하게 경고했다.

인트라셀률러사는 현재 카플리타를 알즈하이머질환을 앓는 환자에서의 불안, 우룰증 질환들과 양극성장애를 포함한 다른 용도의 사용 역시 개발하고 있다.  
메디컬투데이 지용준 기자(yjun89@mdtoday.co.kr)
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