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산업 '사렙타 테라퓨틱스' 뒤쉔 근육 영양장애 치료제 FDA 승인
메디컬투데이 지용준 기자
입력일 : 2019-12-14 12:51:50
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[메디컬투데이 지용준 기자]

사렙타 테라퓨틱스(Sarepta Therapeutics) 사의 뒤쉔 근육 영양장애(Duchenne muscular dystrophy) 치료제가 FDA 승인을 받았다.


이에 앞서 지난 8월 FDA는 감염과 간독성 위험을 인용하며 비욘디스53(Vyondys53) 이라는 이 같은 약물의 승인을 거부한 바 있어 13일 내려진 승인 결정은 월가를 놀라게 하고 있다.

FDA는 약물 복용과 연관된 위험과 뒤쉔 근육 영양장애가 가지는 생명을 위협하고 치명적일 수 있는 병의 특성과 치료 수단이 없다는 점을 고려 이 같은 결정을 하게 됐다라고 밝혔다.  
메디컬투데이 지용준 기자(yjun89@mdtoday.co.kr)
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