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산업 아스트라제네카 '임핀지' 소세포성폐암 FDA 신속 승인 검토
메디컬투데이 지용준 기자
입력일 : 2019-11-30 06:06:35
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[메디컬투데이 지용준 기자]

아스트라제네카사의 면역치료제인 임핀지(Imfinzi)가 특정 진행형 폐암에 대한 치료제로 사용하는 것에 대해 FDA로 부터 신속 검토 지위를 부여 받았다.


30일 아스트라제네카사는 FDA가 임핀지를 이전 치료를 받은 적이 없는 말기 단계 소세포암 치료제로 사용하는 것에 대해 우선 검토를 하기로 했다라고 밝혔다.

FDA의 이번 결정은 경쟁사인 MSD사와 로슈사의 유사 약물과 경쟁하는 것에 대해 힘을 주고 있고 지난 9월 임핀지가 항암화학요법과 병행 사용시 소세포성폐암 환자에서 수명을 연장시키는 것으로 나타난 데이터에 이은 데 따른 결과로 분석되고 있다.

임핀지의 소세포성폐암에 대한 최종 승인 결정은 2020년 1분기 내려질 전망이다라고 아스트라제네카사는 밝혔다.

한편 지난 3월 FDA는 로슈사의 면역 치료제인 티쎈트릭(Tecentriq)을 소세포성폐암에 대한 치료제로 승인한 바 있고 BMS사의 옵디보(Opdivo) 역시 최소 두 번 이상의 다른 치료가 실패한 경우 사용토록 승인된 바 있다.  
메디컬투데이 지용준 기자(yjun89@mdtoday.co.kr)
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