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산업 펩트론, 파킨슨병 치료제 임상2상 시험계획 변경승인
메디컬투데이 손수경 기자
입력일 : 2019-11-22 15:34:11
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[메디컬투데이 손수경 기자]

펩트론은 지난 21일 식품의약품안전처로부터 파킨슨병 치료제(PT320)의 임상2상 시험계획 변경승인 받았다고 22일 공시했다.


이번 임상시험계획 변경의 주된 내용은 임상시험 환자 수의 증가 및 환자 선정 기준의 변경 및 파킨슨병의 호전도 확인을 위한 바이오마커의 임상적 입증 추가, 객관적인 판단 지표 설정이다.

임상시험기관은 서울대학교병원, 삼성서울병원, 서울아산병원이다.

펩트론은 “국내 3개 이상의 기관에서 약 100명의 파킨슨병 환자를 대상으로 임상시험을 수행하여 2021년까지 완료할 예정”이라고 설명했다.  
메디컬투데이 손수경 기자(010tnrud@mdtoday.co.kr)
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