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산업 “불검출” 기체검사 결과 내놓는 액상 전자담배 업체들
메디컬투데이 신현정 기자
입력일 : 2019-11-13 04:34:23
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비엔토-하카코리아, 기체성분 검사 결과 잇따라 공개
[메디컬투데이 신현정 기자]

액상형 전자담배 유해성 논란이 계속되고 있는 가운데 액상 전자담배 업체가 잇따라 자체 기체 성분 검사 결과를 공개해 관심을 모으고 있다.


비엔토는 미국 폐질환 사태 이후 유럽 TPD(담배 관련 규제 및 법규) 국제인증 기관인 SKYTE를 통해 유럽 TPD 성분검사 항목 27개와 2017년 식품의약품안전처에서 발표한 20개의 성분검사 예정 항목, 그리고 THC 및 비타민E 아세테히트에 대해서 액상 기체 검사를 진행했다고 최근 밝혔다.

검사방법은 EU에서 사용하는 국제공인 검사 기준인 AFNOR, CORESTA 등의 방법으로 진행됐다.

비엔토 측은 TPD 기준 불검출 또는 허용 기준치 이하로 판정받았고 아세톤은 유럽 TPD에도 허용치 기준이 없어 기재했지만 연초의 약 300분의 1 수준으로 검출됐다고 밝혔다.

토코페롤 아세테히트는 이번 미국 폐질환의 주요원인으로 꼽히는 물질로 비타민E 아세테히트라고 불리고 THC 용액의 희석제이다. 비엔토 측은 이 또한 모두 불검출됐다고 강조했다.

비엔토가 공개한 기체 테스트 결과 내용을 보다 자세하게 보면 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 니트로소메틸아미노피리딜부다논, 니트로소르니코틴, 아크롤레인, 크로톤 알데히드, 벤젠, 톨루엔, 1,3-부타디엔, 이소프렌, 크로뮴, 카드뮴, 납, 안티몬, 니켈, 비소, 디아세틸, 2,3-펜테인다이온, 니트로 소아나타빈, 니트로 소아나바신, 프로피온 알데히드, 자일렌, 스티렌, 디아뷰틸프탈레이트, 뷰틸벤질프탈레이트, 디아세틸헥실프탈레이트, 토코페롤 아세테히트는 불검출됐다.


비엘
포름알데히드, 아세트알데히드는 허용기준치 이하로 검출됐으며, 아세톤은 0.417ug/cig로 ISO 기준으로 연초의 약 300분의 1 정도 되는 양이 검출됐다.

하카코리아도 TPD 기준에 따른 기체 테스트 결과를 공개했다.

하카코리아는 기체 테스트가 유럽연합 Article 20 of Tobacco Product Directive를 따른 검사라고 설명하며 거의 모든 종류의 팟에서 포름알데히드, 아세트알데히드, 아크롤레인, 크로톤 알데히드, 디아세틸, 펜테인2,3 dione, 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, N-nitrosonorinicotine, 4-(N-methylnitrosamino)-1 -(3-pyridy1)-1-butanone, 톨루렌, 벤젠, 뷰타다이앤, 이소프렌과 같은 발암물질이 검출되지 않았다고 밝혔다.  
메디컬투데이 신현정 기자(choice0510@mdtoday.co.kr)
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