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산업 에이비프로바이오, 美 제약사 이중항체 신물질 ‘ABP201’ 라이선스 본계약
목록보기 프린트 확대축소 입력일 : 2019-10-31 15:06:28
[메디컬투데이 손수경 기자]

에이비프로바이오는 미국 에이비메드(AbMed)로부터 이중항체 기술을 기반으로 개발한 신물질 `ABP-201`에 대한 라이선스 본계약을 체결했다고 31일 밝혔다.

ABP-201은 영국 아스트라제네카의 자회사 메드이뮨(MedImmune)과 미국 에이비프로가 설립한 에이비메드에서 공동개발한 파이프라인이다.

ABP-201은 당뇨병성 황반부종과 습식 황반변성을 적응증으로 한다. 당뇨병성 황반부종은 당뇨병의 주요 합병증 가운데 하나로 전세계적으로 당뇨병 발병률이 높아지면서 환자수가 지속적으로 증가하는 추세다.

에이비프로바이오는 이번 계약을 통해 일본, 중국, 한국 등 아시아 주요 시장과 동남아, 중동 지역에 대한 독점 판권을 확보했다.

주요 파이프라인 확보를 기반으로 에이비프로와 원팀을 구축해 아시아 주요 국가에 대한 시장 진출을 추진한다는 계획이다.

회사 관계자는 “ABP-201은 이중항체를 이용해 약효 지속기간이 길기 때문에 기존 황반변성 치료제 대비 투여 횟수를 절반 이하로 줄일 수 있다”고 말했다.

“에이비프로는 간암 면역 항암제 ABP-110, 혈액암 면역 항암제 ABP-130등 총 7개의 파이프라인을 보유하고 있다”며 “에이비프로바이오는 이미 확보한 2개의 파이프라인에 추가적으로 5개의 파이프라인을 순차적으로 이전받을 계획으로, 신약개발 사업에 더욱 속도를 낼 것”이라고 전했다.  
메디컬투데이 손수경 기자(010tnrud@mdtoday.co.kr)


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