아말리안-대화제약 메디컬투데이 매일유업
정책 의료 건강 산업 사건사고 지구촌 메디포토 기타
메디컬투데이 > 산업
로또리치
산업 노바티스 습성 나이 관련 황반변성 치료제 '베오부' FDA 승인
메디컬투데이 이지한 기자
입력일 : 2019-10-08 23:31:42
목록보기 프린트 스크랩 확대축소 RSS
[메디컬투데이 이지한 기자]

노바티스(Novartis)는 습성 나이 관련 황반변성(wet age-related macular degeneration) 치료제 베오부(Beovu)에 대해 미 식품의약국(FDA) 허가를 받았다고 8일 발표했다.


습성 나이 관련 황반변성은 망막에 혈관이 생겨나고 물이 차는 질환으로 실명으로 이어질 수 있으며 전세계적으로 약 2000만명 이상이 이로 인해 고통받고 있다.

기존 유럽에서 판매 중이었던 루센티스(Lucentis) 제품의 특허가 끝나감에 따라 베오부는 노바티스의 안과 치료 핵심 제품으로 올라섰다. 뿐만 아니라 베오부는 바이엘(Bayer)의 아일리아(Eylea)와 경쟁사 로슈(Roche)의 현재 개발중인 제품과도 경쟁할 것으로 보인다.

환자들이 치료를 중단하는 큰 이유 중 하나는 잦은 주사 치료로 알려져 있다. 이에 따라 노바티스는 베오부가 기존 제품들에 비해 덜 자주 투여되고 더 효과적일 필요가 있다고 말했다.

임상시험을 이끌었던 Pravin Dugel은 “베오부를 사용함으로써 망막 두께가 감소하고 망막에 물이 차는 환자들이 줄어들 것이다”라고 언급했다. 그는 또한 “정기적인 주사로 환자를 치료할 수 있는 잠재력과 함께 FDA에 승인됐다는 점은 앞으로 습성 나이 관련 황반변성 치료에 접근하는 방식을 바꿀 것이다”라고 추가했다.  
메디컬투데이 이지한 기자(jihan0613@mdtoday.co.kr)
선크림에 보톡스가! 선크림 자외선만 차단한다고?

병원


<건강이 보이는 대한민국 대표 의료, 건강 신문 ⓒ 메디컬투데이, 무단전재 및 재배포금지>

follow fan
기사보내기   페이스북 트위터 카카오스토리 네이버밴드 구글플러스
제약바이오메디컬
푸드,라이프코스메틱
건강바로알기 더보기
투데이소식통 더보기
실시간뉴스
SPONSORED
산업
포토뉴스
 KGC인삼공사, 수험생-청소년 건강 관리 캠페인 실시
이전 다음
메디컬헬스
건강바로알기
건강질병보기 당뇨병
메디로그
하단영역지정
메디컬투데이
서비스약관 | 개인정보취급방침 | 청소년보호정책 | 이메일주소 무단수집 거부 | 광고 및 사업제휴문의 | 클린신고 | 찾아오시는길
copyright