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산업 나보타, 남성형 탈모 치료 2b상 승인…적응증 확보에 박차
메디컬투데이 이경호 기자
입력일 : 2019-09-17 07:12:29
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연구자 임상서 모발증가 효과 확인
[메디컬투데이 이경호 기자]

대웅제약의 나보타가 남성형 탈모 치료의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 임상2b상의 계획을 승인받았다.


식품의약품안전처는 최근 나보타주(클로스트리디움보툴리눔독소 A형)에 대해 단국대학교외과대학부속병원 박병철 교수가 신청한 '남성형 탈모에서 보툴리움 톡신 치료의 안전성 및 유효성 평가'를 위한 2b상 임상 계획을 승인했다.

국내 48명의 남성을 대상으로 단국대학교의과대학부속병원에서 실시한다.

업계에 따르면 나보타는 연구자 임상에서 탈모 환자의 모낭주위 진피와 지방사이 경계층에 나보타주 30U씩를 월 1회 6개월 투여한 결과 두피 1㎠ 당 7개의 모발이 증가하는 효과를 보였다.

나보타는 대웅제약이 자체 개발한 보툴리움 톡신으로 현재 국내에서 미간주름, 뇌졸중 후 상지근육경지, 눈가주름 및 눈꺼풀경련 등 총 4개의 적응증을 확보한 상태다.  
메디컬투데이 이경호 기자(seddok@mdtoday.co.kr)
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