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산업 셀진 골수섬유증 치료제 FDA 승인
메디컬투데이 이경호 기자
입력일 : 2019-08-17 08:49:48
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[메디컬투데이 이경호 기자]

셀진(Celgene)사의 JAK2 저해제 약물인 인레빅(Inrebic)이 골수섬유증(myelofibrosis) 이라는 드문 골수암 치료제로 FDA 승인을 받아 이 같은 질환에 대해 FDA 승인을 받은 두 번째 약물이 됐다.


인레빅은 염증을 유발하는 Janus kinases 라는 효소를 차단해 작용하는 약물로 이번 FDA 승인으로 같은 질환에 대해 2011년 FDA 승인을 받은 인사이트사의 자카비(Jakafi)와 경쟁을 하게 된다.

하지만 인레빅은 중증 치명적인 뇌 손상 위험을 알리는 박스형 경고 문구를 제품 라벨에 붙이게 된다.

애널리스트들은 2018년 에만 14억 달러의 판매고를 올린 자카비에 인레빅의 승인이 큰 위협이 되지는 않을 것으로 전망하고 있다.  
메디컬투데이 이경호 기자(seddok@mdtoday.co.kr)
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