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산업 MSD 요로감염·복부감염 치료제 FDA 승인
메디컬투데이 김준수 기자
입력일 : 2019-07-19 06:47:18
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[메디컬투데이 김준수 기자]

MSD사의 합병증이 수반된 요로감염과 복부감염 병행 치료제가 FDA 승인을 받았다.


19일 MSD사는 이전 이미 승인된 항생제인 이미페넴 실라스타틴(imipenem-cilastatin)과 MSD사의 릴레박탐(relebactam)을 합친 약물인 레카브리오(Recarbrio)가 18세 이상 환자에서 사용토록 FDA 승인을 받았다라고 밝혔다.

요로감염 환자들은 적절한 항생제를 적절 용량 투여되지 않을 경우 합병증이 생길 수 있으며 합병증의 20% 이상은 거의 치료 옵션이 없는 다제 약물 내성 세균에 의해 유발된다.

전 세계 보건의료전문가들은 항생제 내성 감염에 대한 위협이 점점 증가하고 있는 현 상황하에서 새로운 항생제 개발에 열을 올리고 있는 바 레카브리오의 사용 승인은 감염 치료에 대한 제한된 혹은 대안이 없는 상황하에서 매우 의미있다라고 FDA 관계자는 밝혔다.

애널리스트들에 의하면 릴레박탐은 2020년과 2024년에 각각 5000만 달러와 1억5000만 달러의 판매고를 올릴 것으로 기대되고 있다.

올 하반기 레카브리오가 상용화될 것으로 기대하고 있는 MSD사는 합병증이 수반된 요로감염과 복부 감염 치료제로 승인된 저박사(Zerbaxa)도 가지고 있다.


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메디컬투데이 김준수 기자(junsoo@mdtoday.co.kr)
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