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산업 화이자, GLP-1R 계열 당뇨병치료제 임상2상 승인
메디컬투데이 이경호 기자
입력일 : 2019-07-16 06:51:28
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제2형 당뇨병 성인 환자 400명 대상 1일 2회 유효성 및 안전성 평가
[메디컬투데이 이경호 기자]

화이자가 호르몬 수용체 GLP-1R 계열 당뇨병치료제 PF-06882961의 임상2상을 실시한다.


식품의약품안전처에 따르면 한국화이자제약은 PF-06882961의 임상을 식약처로부터 최근 승인받았다.

이번 임상은 메트포르민 또는 식이 및 운동으로 조절이 불충분한 제2형 당뇨병 성인 환자를 대상으로 1일 2회 PF-06882961 투여의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 16주 제2B상으로, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행군 임상시험으로 진행된다.

다국가 임상으로 총 400명 중 국내 20명이 참여한다. 실시기관은 삼성서울병원, 아주대병원, 연세대 원주세브란스기독병원, 한양대구리병원 등이다.  
메디컬투데이 이경호 기자(seddok@mdtoday.co.kr)
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