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산업 셀리버리, 항암신약 후보물질 영장류 독성시험 안전성 입증…上
메디컬투데이 지용준 기자
입력일 : 2019-07-15 10:38:30
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[메디컬투데이 지용준 기자]

셀리버리가 항암신약 후보물질 영장류 독성시험에 성공했다는 소식에 급등하고 있다.


15일 오전 10시 34분 현재 셀리버리는 전 거래일 대비 29.97% 오른 4만7050원에 거래되고 있다.

셀리버리는 이날 위탁독성시험기관인 Kunming Biomed International(KBI)에서 수행한 항암신약 후보물질 iCP-SOCS3의 '다회독성 및 독성동태학 영장류 독성시험(Repeat Dose Toxicity & Toxicokinetic Study in Cynomolgus Monkeys)'에서 안정성을 입증하는데 성공했다고 밝혔다.

셀리버리의 신약개발 원천기술인 '약리물질 생체 내 전송기술 TSDT 플랫폼'은 약리물질을 생체 조직 및 단위세포 안으로 세포간 연속전송 메커니즘을 통하여 전송하는 기술이며 병변 즉, 아픈 세포에만 기전특이적으로 신약물이 타켓팅 될 수 있는 매우 강력한 신약개발 신기술이다.

설치류에 이어 이번 영장류에서의 완벽한 안전성 입증으로 이러한 질문에 대한 공식대응이 가능하게 됐고 이에 따라 글로벌 제약사들과의 라이센싱 딜에 큰 도움으로 작용하게 될 것이라고 회사 측은 밝혔다.

회사 관계자는 “췌장암을 1차 적응증으로 선정하여 독일에서 비임상시험이 진행 중이며, 이번에 얻은 영장류 독성시험 결과가 현재 잠정 보류된 라이센싱 협상을 유리하게 재개하는데 매우 중요한 ‘게임체인져’가 될 것”이라고 말했다.


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메디컬투데이 지용준 기자(yjun89@mdtoday.co.kr)
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