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산업 국내 바이오기업, 4세대 대사항암제 개발 본격화
메디컬투데이 이경호 기자
입력일 : 2019-07-15 06:48:15
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뉴지랩 바이오케이스트 하임바이오 등 대사항암제 개발 주력
[메디컬투데이 이경호 기자]

국내 바이오기업들이 대사항암제 개발을 본격화하고 있다.


업계에 따르면 뉴지랩은 최근 미국 고디스커버리 창립자 고영희 박사와 미국 뉴지랩파마 김동은 대표를 사내이사로 선임하고 이들을 중심으로 4세대 대사항암제 신약개발 사업에 역량을 집중하고 추가적인 적응증 확대 및 임상준비를 본격화한다.

또한 뉴지랩은 대사항암제 신약개발을 본격화하기 위해 대사항암제 분야 전문가들로 뉴지랩파마 과학자문위원단을 구성했다.

존스홉킨스의과대학 피터 페데르센 교수를 필두로 병리학 전문가인 메이요클리닉의 마이클 토벤슨, 폴란드 브로츠와프 대학교 유전학 스타니슬라프 교수, 메릴랜드 의과대학 아딜 카이저 교수, 사우스플로리다 의과대학 도밍고 디아구스티노 교수 등을 뉴지랩파마의 과학자문위원단로 위촉했다.

지난달 바이오제네틱스의 100% 자회사로 설립된 바이오케이스트는 경희대 연구팀과 드림팀을 구성하고 폐암 및 췌장암을 타깃으로 하는 대사항암물질 개발을 본격화했다.

바이오케이스트는 경희대 연구팀과 원천물질 대량 합성 및 약리 시험 계약을 맺고 원 개발자인 이재열 교수와 이경태 교수를 연구 자문 교수로 영입했다. 또 효율적인 개발을 위해 연구소를 이전하여 긴밀한 산학 협력 체계를 구축했다.

바이오케스트의 대사항암물질은 이미 국내에서 2건, 미국에서 1건, 유럽에서 1건의 특허가 등록돼 그 기술성을 인정받은 바 있다.

또한 지난 5월 하임바이오는 식품의약품안전처에 4세대 대사항암제 NYH817100에 대한 임상 1상 임상시험계획승인신청(IND)를 신청했다.

하임바이오는 최근 대사항암제로서는 국내 최초로 대전 안전성평가연구소에서 진행했던 신약후보 ‘NYH817100’에 대한 IND 중요 지표인 독성시험과 대구경북첨단의료산업진흥재단 의약생산센터와 함께 임상1상에서 사용될 임상약에 대한 제제 및 제형개발을 끝내는 등 비임상을 완료한 바 있다.

4세대 항암제인 대사항암제는 암세포의 에너지대사를 차단하는 항암제로 기존항암제보다 부작용이 적고 치료 효과가 뛰어날 것으로 기대하고 있다.

1세대 화학항암제는 정상세포도 함께 공격해 골수 기능저하, 위장 장애, 탈모 등 부작용이 나타났고 2세대 표적항암제는 항암제에 대한 내성이 문제점으로 나타났다. 환자의 면역기능을 높이는 방식으로 비교적 안정적으로 평가되던 3세대 면역항암제도 면역교란, 과다진행 등의 부작용이 발생하고 있다. 이에 4세대 대사항암제가 주목 받고 있다.


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메디컬투데이 이경호 기자(seddok@mdtoday.co.kr)
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