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산업 네오이뮨텍, 하이루킨-7 병용투여 美 임상 승인
메디컬투데이 이경호 기자
입력일 : 2019-05-24 12:25:55
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[메디컬투데이 이경호 기자]

차세대 면역치료제 개발사 네오이뮨텍은 고령 암 생존자를 대상으로 한 T세포 증폭제 하이루킨-7과 백신의 병용투여를 진행할 미국 국립암연구소가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 24일 밝혔다.


이번 임상시험은 화학요법을 받은 고령 암 생존자 면역력 복원 및 백신 반응 향상을 목표로 하며, 미국 국립암연구소(NCI)가 직접 임상을 주도한다.

전염성 질환 예방은 암 환자의 생존에 매우 중요하나, 특히 고령 암 생존자는 항암 치료 후 면역력이 현저히 감소되고 백신 특이 면역 반응이 약해 전염성 질환에 취약하다. 해당 임상 연구는 하이루킨-7이 화학요법을 받은 고령 환자들의 면역력을 복원시키고 백신 특이적 면역 반응을 향상시킬 수 있을지 확인할 예정이다.

미국 국립암연구소 이식실험 및 면역학 분과장이자 본 임상시험 책임자인 로날드 그레스 박사는 “국립암연구소는 이전 임상 연구를 통해 IL-7이 T 세포 클론 다양성을 복원하는 것을 이미 확인했으며, 이제는 복원된 다양성이 항원에 작용하여 임상 효능을 나타낼지 확인할 차례다”라고 말했다.

네오이뮨텍 수석부사장 및 최고의료책임자 NgocDiep Le 박사는 “임상 시험에서 특정 T 세포군에 대한 하이루킨-7의 기능을 정량적, 정성적으로 심층 분석해 암 및 다양한 감염성 질환 백신과 하이루킨-7 병용투여에 대한 잠재적 효능을 평가할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.  
메디컬투데이 이경호 기자(seddok@mdtoday.co.kr)
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