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산업 마약성진통제 과사용 치료 '테바' 제네릭 비스프레이 FDA 승인
메디컬투데이 이경호 기자
입력일 : 2019-04-20 09:17:14
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[메디컬투데이 이경호 기자]

마약성진통제 과사용을 치료하는 테바사의 제네릭 비스프레이 제재 약물이 20일 FDA 승인을 받았다.


이번 승인으로 테바사의 약물은 의료인의 교육 없이 개별적으로 사용할 수 있는 제네릭 날록손(naloxone) 비 스프레이 첫 약물이 됐다.

FDA에 따르면 1999-2017년 사이에만 약 40만명이 마약성 진통제 과사용으로 사망했다.

한편 FDA는 지난 해 6월 테바사의 제네릭 날록손 비스프레이를 잠정적으로 승인한 바 있다.  
메디컬투데이 이경호 기자(seddok@mdtoday.co.kr)
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