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산업 얀센 방광암 치료제 FDA 승인
메디컬투데이 이경호 기자
입력일 : 2019-04-15 07:06:12
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[메디컬투데이 이경호 기자]

얀센사의 방광암 치료제인 발버사(Balversa)가 FDA의 승인을 받았다.


14일 FDA는 발버사를 진행된 방광암에 대한 최초의 표적 치료제로 승인한다라고 밝혔다.

이번 승인으로 발버사는 세포 성장과 분화와 연관된 성장 인자 수용체들을 표적으로 하는 FGFR 차단제라는 계열의 약물중 최초로 승인을 받은 약물이 됐다.

발버사는 항암화학요법중 혹은 후에 암이 진행되고 FGFR3 혹은 FGFR2 특이 유전적 변이를 가진 환자에서 사용토록 승인됐으며 환자들은 유전자 변이를 확인할 FDA 승인을 받은 진단 장치를 사용 발버사 치료를 받을 수 있을지에 대해 선택되어 진다.

방광암은 미국내 6번째 흔한 암으로 5명 환자중 1명 가량이 FGFR 변이를 가진다.  
메디컬투데이 이경호 기자(seddok@mdtoday.co.kr)
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