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산업 아미코젠, 아미코젠 항생제 및 중간체 고생산성 신기술 개발
메디컬투데이 김동주 기자
입력일 : 2019-03-22 12:30:40
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[메디컬투데이 김동주 기자]

아미코젠이 세파계 항생제 중간체 고생산성 기술개발에 성공했다.


아미코젠은 이번 신제품 개발로 글로벌 원료의약품 생산 제약사와 협력하여 상용화 테스트를 올 해 안에 실시한다고 22일 밝혔다.

본 기술은 세파계 항생제 생산의 핵심 중간체 생산기술이며, 기존 기술대비 생산성이 증가되어 상용화될 경우 시장 경쟁력이 클 것으로 업계는 기대하고 있다.

이번 상용화 테스트는 기술개발 전략에서 매우 중요한 전환점으로, 모든 세파계 및 페니실린계 항생제를 친환경 효소법(Green API)으로 대체하는 것을 목표로 하고 있다.

7-ACA(7-aminocephalosporanic acid)는 세계 항생제 시장의 약 50%인 105억 달러 시장을 점유하고 있는 세파로스포린 계열(이하 세파계) 항생제에 가장 많이 사용되는 의약 중간체이며, 아미코젠은 세계 최초로 7-ACA를 1단계 효소법으로 합성하는 기술을 개발, 자사의 CX효소를 상용화에 성공한 바 있다.

아미코젠은 주력 제품인 CX효소 개발로 원료의약품 제조를 친환경 효소 합성법으로 대체하는 새로운 시장을 개척, 세계 최대 원료의약품 생산국인 중국에서 의약용 효소 점유율 1위 사업자의 지위를 공고히 해 왔다.

한편, 아미코젠은 다양한 세파계 항생제(API)의 효소합성법을 개발하여 (표 참조) 정부 허가신청과 상용화를 진행 중이다. 향후 모든 세파계 항생제를 효소법으로 생산한다는 목표로 기술개발에 집중하고 있다.

효소개량기술과 대사공학기술을 접목하여 세파계 항생제의 핵심 중간체인 7-ACA, D-7-ACA, 7-ADCA 등을 친환경 기술로 생산하는 혁신적인 기술개발을 추진하여 좋은 성과를 내고 있으며 이들 기술도 올해부터 상용화를 추진할 계획이다.

기존 화학합성법을 대체하여 세파계 항생제(API)를 새로운 효소법으로 생산하는 기술은 3년 이상의 정부 승인 기간이 필요하다. 반면 항생제 핵심 중간체인 7-ACA, D-7-ACA, 7-ADCA의 경우는 정부의 승인은 필요 없으나 생산량이 연간 수천톤에 달하기 때문에 대규모 상용화 실험이 필요하며 이들 API와 중간체 상용화를 위해서 제품 특성과 시장 상황에 따라 글로벌 원료의약회사와의 협력 및 자체 사업화를 추진 중이다.

지난 해에는 DCI, 콜라겐 등의 건강소재 사업부문 매출이 큰 폭 성장하였다. DCI의 경우 지중해 연안에서 생산되는 콩과 식물인 캐럽빈에서 추출하는 물질로 여성의 난임개선, 호르몬 밸런스 개선, 혈당조절 등에 탁월한 효과가 있다고 알려져 있으며, 이 부분의 세계시장 1위를 점하고 있다.

한편 중국 및 글로벌 수요에 대처하기 위해 2018년 본사의 설비증설 작업을 마쳤으며 올 4월 시운전작업을 거쳐 생산량을 확대할 계획이다. 2017년에는 연간 12톤, 2018년에는 연간 24톤 생산규모에서 올해는 60톤 규모로 생산설비를 확장하였다. 또한 중국 청도에 300톤 규모의 콜라겐 공장을 건설하여 올해 4월에 완공될 예정이다.


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아미코젠 신용철 대표이사는 “2019년 DCI, 콜라겐 등 건강소재부문 주력제품의 매출이 큰 폭으로 증가됨은 물론, 최근 부진하였던 제약용 특수효소 제품군도 이번 협력을 계기로 자사의 매출과 수익성이 크게 증가될 것으로 기대한다. 구체적인 2019년 사업계획에 대해서는 4월 중순 공개 IR을 통해 시장과 소통하는 기회를 만들 것”이라고 밝혔다.  
메디컬투데이 김동주 기자(ed30109@mdtoday.co.kr)
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