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산업 플럼라인생명과학, 구제약 3가 DNA 백신 면역 효능 입증
메디컬투데이 조용진 기자
입력일 : 2019-02-28 16:06:13
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[메디컬투데이 조용진 기자]

플럼라인생명과학은 세계 최초로 개발중인 구제역 3가 DNA 백신의 효능 확인 실험(POC)을 안전성평가연구소와 공동으로 진행한 결과 기존 백신보다 확실한 항체 형성율과 면역지속성이 현저히 증가됨을 확인했다고 28일 밝혔다.


플럼라인생명과학 연구소장 김은진 박사는 "구제역 3가 DNA 백신(A, O, Asia1)과 현재 국내에서 상용화된 구제역 사백신(2가백신, A, O) 을 비교했을 때 초기 3주차에는 상용2가 사백신의 초기면역은 좋은 듯하나, 9주차부터 구제역 3가 백신의 항체 형성율이 높이 상승한다"고 설명했다.

이어 "16주차부터는 상용2가 사백신은 항체형성율 유효범위에서 벗어나는 것과 달리 구제역 3가 DNA 백신은 유효성이 25주까지 높이 유지됨을 확인할 수 있었다"고 말했다.

또한 구제역3가 DNA백신과 플럼라인생명과학의 승인받은 LifeTide SW5 (돼지 DNA면역조절제)와 병용 투여했을 때 초기 항체 형성률이 빨리 올라오는 것도 확인됐다.

회사에 따르면 현재 상용화된 구제역 백신의 항체 면역 반응은 동일한 균주의 구제역 바이러스 항원에 대해 반응하기에 항원이 약간이라도 변형되면 백신 효과가 떨어질 수 있다.

플럼라인 측은 "현재 자사가 개발중인 구제역 3가 DNA 백신은 바이러스 항원이 다르거나, 돌연변이를 하더라도 변하지 않는 공통 형질에 대해 항체 면역반응을 일으키도록 디자인됐다"며 "바이러스가 다르거나 변이돼도 항체 면역반응이 일어나 백신의 효과를 볼 수 있는 것이 DNA 구제역 백신의 가장 큰 장점이라 할 수 있다"고 설명했다.


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회사 관계자는 "용량 용법에 대한 추가 연구와 사백신과의 병용 투여 연구 등 다각적인 후속 연구를 진행해 올해 안에 검역원 승인 하에 임상 시험을 진행할 것"이라고 밝혔다.  
메디컬투데이 조용진 기자(jyjthefake@mdtoday.co.kr)
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